legislacion farmaceutica


UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD

Legislación farmacéutica
TRABAJO COLABORATIVO # 3

TUTOR

Carlos García choles

YAKELINE ARRIAGA GUZMAN
CC.45755422
Grupo 301504-23






MAYO 2012



INTRODUCCION

El presente trabajo tiene como objetivo, definir conceptos de por que es necesaria una política farmacéuticaen Colombia, de acuerdo con las leyes y los derechos a lo que tienen los ciudadanos, que dice el gobierno mediante el ministerio de la protección, veremos que podemos hacer nosotros como regentes cuando se presentes inconvenientes respecto a los medicamentos y los efectos negativos que puedan tener en los usuarios, saber cuales son nuestras responsabilidades frente a algún error que puedaproducir daño o incluso la muerte de un usuario y las leyes que nos amparan.
















1-Porqué es necesaria una política farmacéutica en Colombia.
La política farmacéutica que el Ministerio de la Protección Social ha puesto a consideración de todos los actores involucrados a través de la publicación del documento borrador en la página web del Ministerio y de otros mecanismos dedifusión y concertación, pretende recoger propuestas acerca de tres aspectos básicos que tienen que ver con los medicamentos: acceso, calidad y uso racional. Para el doctor Francisco Rossi, asesor del Vice ministerio de Salud y Bienestar, uno de los problemas fundamentales relacionados con el acceso es el costo, ya que según él, “ningún sistema de salud, ninguna familia, ninguna sociedad, es capazde manejar el acceso a medicamentos si no se toman medidas de política”.
Política farmacéutica y calidad de los medicamentos
La política farmacéutica debe señalar las leyes indispensables para asegurar que los productos y servicios realmente sean de calidad, aspecto que está relacionado con todas aquellas actividades que aseguren a los consumidores y pacientes que los productos cumplen lasespecificaciones y estándares físico-químicos, microbiológicos y que son seguros y eficaces. Dentro de los factores que intervienen en este proceso están la legislación y autoridad regulatoria, la producción, el suministro, distribución y dispensadores.
De igual manera, es materia de discusión el tema de la seguridad social en lo que concierne a los medicamentos que están por dentro y por fuera delPlan Obligatorio de Salud (POS), ya que este es uno de los aspectos que definen los puntos sobre los cuales la política debe actuar.
Colombia respeta propiedad intelectual

2-Usted hace parte de la oficina de inspección, vigilancia y control de medicamentos y recibe una queja de usuarios de la farmacia Servimás de una mala dispensación de los productos farmacéuticos, la existencia de frecuentesfaltantes, el cambio de concentración en los medicamentos  y  entrega de medicamentos reduciendo la cantidad de estos. Se requiere una asistencia técnica al establecimiento farmacéutico, aplicando la Política farmacéutica Nacional y la ética y deontología,  que explicación corta le da al regente en farmacia que ejerce de director técnico.
De acuerdo con la Organización
Mundial de la Salud, eluso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis
Correspondientes con sus requerimientos individuales, por un periodo adecuado de tiempo, y al menor costo para él y su comunidad. Gran parte del cumplimiento de estos requisitos son cubiertos cuando existe una prescripción adecuada, lo que constituye responsabilidad del médico.Por otro lado, la dispensación del medicamento correcto con relación al proscriptor y en perfecto estado en cuanto a su calidad, información que se le suministra al paciente y monitoreo de la terapia es también responsabilidad de un profesional de la salud. Finalmente, se requiere que el paciente al cual se le administra el medicamento, cuenta con la información requerida para su uso correcto....