LES
Páginas: 10 (2384 palabras)
Publicado: 13 de septiembre de 2015
Universidad de Panamá
Facultad de Farmacia
Licenciatura en Farmacia
Informe de Inmunología
Tema
Lupus Eritematoso sistémico (LES)
Integrantes:
Góndola, Rosibel
Samudio, Lenybell 4-773-838
Facilitadora:
Profa. Icela Barberena
Fecha de entrega
Martes 9 de diciembre de 2014
Lupus eritematoso sistémico
Eritema malar, con la típica forma de alas
de mariposa, exhibidonormalmente en el lupus.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica, autoinmune y sistémica que puede afectar a prácticamente cualquier parte del cuerpo humano. El LES, prototipo de las enfermedades autoinmunes, se caracteriza por una alteración de la respuesta inmunológica con producción de autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares, cuyo resultado final es la afectaciónde múltiples órganos y sistemas.
Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son variables, desde síntomas constitucionales –fiebre, cansancio, malestar general- a específicos, dependiendo de los órganos y sistemas afectados. Principalmente, se afectan la piel y las mucosas, las articulaciones, los riñones, el cerebro, las membranas serosas -pleura y pericardio-, los pulmones, el corazón, lasangre y el tracto gastrointestinal.
El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus.
Epidemiología
Factores que influyen de modo notable en la mayor o menor incidencia de la enfermedad en diversos subgrupos.
Sexo: La incidencia del LES es 10 veces más alta en las mujeres que en los hombres, correspondiendo el 90% de los casos a mujeres en edad reproductiva. La mayor prevalencia en mujeresse atribuye, al menos en parte, al efecto hormonal de los estrógenos.
Factores étnicos: El LES tiene una distribución universal, afectando a todas las razas y estando presente en todos los continentes. El LES es 2-3 veces más frecuente en las mujeres de color que en las caucásicas, aunque, en comparación, el LES ocurre con menor frecuencia en los negros en África que en Norte América.Etiología
La causa exacta del lupus eritematoso sistémico es desconocida, aunque parece claramente multifactorial.
Factores genéticos
PTPN22, una proteína fosfatasa cuyo gen representa un papel regulador de la respuesta de los linfocitos T y que está implicado en la susceptibilidad al LES.
La observación de una elevada concordancia en la aparición de LES en gemelos monocigotos –entre el 15 y 57%– y unamayor prevalencia de la enfermedad –del 5% al 12%– entre descendientes de pacientes con LES, son compatibles con el importante papel de la genética en la patogénesis del lupus. El LES es una enfermedad multigénica, no existiendo un polimorfismo de un único gen que origine un elevado riesgo de la enfermedad, excepto para la rara mutación TREX1 o las deficiencias de los componentes tempranos delsistema del complemento -C1q, C2 y C4-.
Los genes más habituales que predisponen al lupus se ubican en la región del HLA (human leukocyte antigen), especialmente en genes con HLA de clase II DR y DQ, incluyendo HLA-DR2 y HLA-DR3, así como en genes de clase III que codifican algunos componentes del sistema del complemento. Algunas proteínas que son importantes para eliminar las células apoptósicastambién participan en la predisposición genética; por ejemplo las deficiencias homocigotas de los primeros componentes del complemento C1q, C2 y C4 aumentan el riesgo de padecer lupus.
Probablemente se requiera la presencia de genes de susceptibilidad, o la presencia de genes de susceptibilidad más la ausencia de genes protectores (como el polimorfismo TLR5 o la pérdida de función de la variantePTPN22) para conseguir la suficiente susceptibilidad genética y permitir el desarrollo de la enfermedad. Estas combinaciones genéticas modifican las respuestas inmunitarias al ambiente externo e interno; cuando dichas respuestas son excesivas o demasiado prolongadas aparecería la autoinmunidad. Adicionalmente, algunos de los polimorfismos en genes de riesgo de LES pueden predisponer a diversos...
Universidad de Panamá
Facultad de Farmacia
Licenciatura en Farmacia
Informe de Inmunología
Tema
Lupus Eritematoso sistémico (LES)
Integrantes:
Góndola, Rosibel
Samudio, Lenybell 4-773-838
Facilitadora:
Profa. Icela Barberena
Fecha de entrega
Martes 9 de diciembre de 2014
Lupus eritematoso sistémico
Eritema malar, con la típica forma de alas
de mariposa, exhibidonormalmente en el lupus.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica, autoinmune y sistémica que puede afectar a prácticamente cualquier parte del cuerpo humano. El LES, prototipo de las enfermedades autoinmunes, se caracteriza por una alteración de la respuesta inmunológica con producción de autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares, cuyo resultado final es la afectaciónde múltiples órganos y sistemas.
Las manifestaciones clínicas de la enfermedad son variables, desde síntomas constitucionales –fiebre, cansancio, malestar general- a específicos, dependiendo de los órganos y sistemas afectados. Principalmente, se afectan la piel y las mucosas, las articulaciones, los riñones, el cerebro, las membranas serosas -pleura y pericardio-, los pulmones, el corazón, lasangre y el tracto gastrointestinal.
El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus.
Epidemiología
Factores que influyen de modo notable en la mayor o menor incidencia de la enfermedad en diversos subgrupos.
Sexo: La incidencia del LES es 10 veces más alta en las mujeres que en los hombres, correspondiendo el 90% de los casos a mujeres en edad reproductiva. La mayor prevalencia en mujeresse atribuye, al menos en parte, al efecto hormonal de los estrógenos.
Factores étnicos: El LES tiene una distribución universal, afectando a todas las razas y estando presente en todos los continentes. El LES es 2-3 veces más frecuente en las mujeres de color que en las caucásicas, aunque, en comparación, el LES ocurre con menor frecuencia en los negros en África que en Norte América.Etiología
La causa exacta del lupus eritematoso sistémico es desconocida, aunque parece claramente multifactorial.
Factores genéticos
PTPN22, una proteína fosfatasa cuyo gen representa un papel regulador de la respuesta de los linfocitos T y que está implicado en la susceptibilidad al LES.
La observación de una elevada concordancia en la aparición de LES en gemelos monocigotos –entre el 15 y 57%– y unamayor prevalencia de la enfermedad –del 5% al 12%– entre descendientes de pacientes con LES, son compatibles con el importante papel de la genética en la patogénesis del lupus. El LES es una enfermedad multigénica, no existiendo un polimorfismo de un único gen que origine un elevado riesgo de la enfermedad, excepto para la rara mutación TREX1 o las deficiencias de los componentes tempranos delsistema del complemento -C1q, C2 y C4-.
Los genes más habituales que predisponen al lupus se ubican en la región del HLA (human leukocyte antigen), especialmente en genes con HLA de clase II DR y DQ, incluyendo HLA-DR2 y HLA-DR3, así como en genes de clase III que codifican algunos componentes del sistema del complemento. Algunas proteínas que son importantes para eliminar las células apoptósicastambién participan en la predisposición genética; por ejemplo las deficiencias homocigotas de los primeros componentes del complemento C1q, C2 y C4 aumentan el riesgo de padecer lupus.
Probablemente se requiera la presencia de genes de susceptibilidad, o la presencia de genes de susceptibilidad más la ausencia de genes protectores (como el polimorfismo TLR5 o la pérdida de función de la variantePTPN22) para conseguir la suficiente susceptibilidad genética y permitir el desarrollo de la enfermedad. Estas combinaciones genéticas modifican las respuestas inmunitarias al ambiente externo e interno; cuando dichas respuestas son excesivas o demasiado prolongadas aparecería la autoinmunidad. Adicionalmente, algunos de los polimorfismos en genes de riesgo de LES pueden predisponer a diversos...
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