Los alcanos


LOS ALCANOS son hidrocarburos saturados, formados exclusivamente por carbono e hidrogeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Los átomos de carbono se unen entre sí a través de enlaces covalentes simples. Su formula general es (CnHn+2) donde “n” representa el número de carbonos del Alcano. Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de un alcano; por ejemplo para elalcano de 5 carbonos: C5H(2x5)+2 = C5H12 (Pentano).
Fórmula Molecular
Nombre
Fórmula semidesarrollada
CH4
metano
CH4
C2H5
Etano
CH3-CH3
C3H8
Propano
CH3-CH2-CH3
C4H10
Butano
CH3-CH2-CH2-CH3
C5H12
Pentano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
C6H14
Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
C7H16
Heptano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
C8H18
Octano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
C9H20
NonanoCH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
C10H22
Decano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Cuadro 1. Serie homologa de los alcanos.
Entre los alcanos existen compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero con diferente simetría o disposición geométrica molecular (se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que constituyen una molécula); Esta diferencia entre compuestos seconocen como Isómeros. La disposición geométrica molecular de los átomos en los compuestos orgánicos determina muchas de las propiedades de las moléculas, como son la reactividad, polaridad, color, magnetismo, actividad biológica, etc. Un ejemplo lo representan los dos alcanos siguientes:
Fórmula molecular

C4H10


C4H10
Fórmula
Semiestructural

CH3-CH2-CH2-CH3
CH3
│
CH3─CH─CH3Nomenclatura


Butano


2-metilpropano
Cuadro 2. Ejemplo de compuestos orgánicos que presentan isomería.
La estructura de los alcanos es de forma tetraédrica según hechos experimentales, y esto debido a dos estados que presenta el átomo de carbono. En su estado fundamental, el carbono tiene dos electrones desapareados, como lo demuestra la configuración electrónica siguiente
C:
Por adiciónde energía a un átomo de carbono, uno de los electrones 2s puede promocionarse hasta alcanzar el orbital vacio 2pz, dando lugar a la configuración electrónica indicada a continuación:
C: Este describe el estado electrónico del átomo de carbono excitado
Al promocionar un electron desde el orbital 2s al 2p el átomo de carbono tiene disponibles cuatro electrones para formar cuatro enlacescovalentes y de esta forma puede conseguir las posibilidades de enlaces con otros átomos de su misma especie u otros distintos del carbono.

NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
Para la nomenclatura de los alcanos ramificados hay que seguir las siguientes reglas
1.- Identificar la cadena principal. Encuentre la cadena de mayor número de átomos de carbono y use el nombre de esta cadena como nombre de laestructura básica del compuesto; la cadena seleccionada debe también dejar el mayor numero de sustituyentes/radicales.
Ejemplos:
Incorrecto

Correcto
CH2-CH3
│
CH3-CH-CH2-CH2-CH3


CH2-CH3
│CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
│
CH3-CH-CH2
│
CH-CH-CH2-CH3
│ │
CH3 CH-CH3
│
CH3CH3
│
CH3-CH-CH2
│
CH-CH-CH2-CH3
│ │
CH3 CH- CH3
│
CH3

2.- Numere la cadena más larga, comenzando por el extremo de la cadena más próximo a un sustituyente, esto es para...