LOS AMUBS


GENÉTICA MOLECULAR

nOTA.- Si fuera necesario, repasar antes el tema anterior de “Composición de los ácidos nucleicos”.

DESARROLLO HISTÓRICO DEL DESCUBRIMIENTO DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS Y SU IMPORTANCIA COMO MOLÉCULAS PORTADORAS DE INFORMACIÓN GENÉTICA.

1) Fueron descubiertos por Miescher en 1869, a partir de núcleos de leucocitos del pus y de espermatozoides de salmón, sustancia que alprincipio denominó “nucleína”. Al separar el componente proteico de la nucleína observó que lo que quedaba tenía naturaleza de ácido y lo llamó “ácido nucleico”.

2) En los años treinta se descubrió que los cromosomas contenían esta asociación de ácidos nucleicos con proteínas, por lo que la nucleína empezó a llamarse “cromatina” en vez de nucleína. Se conocía además, desde finales del sigloXIX, que los cromosomas eran portadores de información hereditaria, por lo que al principio se asoció la naturaleza de la información hereditaria a las proteínas de la cromatina (formadas por más variedad de unidades) que a los ácidos nucleicos, que se descubrió sólo formados por un tipo de azúcar, un resto fosfato y cuatro clases de bases nitrogenadas. También se comprobó la existencia dedistintos tipos de ácidos nucleicos, las bases que contienen y la forma como se unen a otros componentes.

3) A partir de los años 40 se descubre la composición detallada y se demuestra que en el DNA el número de bases de adenina es igual al de timina y el número de bases de guanina es igual al de citosina pudiendo variar sin embargo el número de bases de adenina respecto al de guanina o de citosina.Además A+G=T+C, por lo que se estableció que la información hereditaria debía residir en estos ácidos en forma de secuenciación de estas bases y no en las proteínas de la cromatina. Hipótesis cuya validez se demostraría más tarde.

4) En 1944, y basándose en las experiencias de Griffith (1928), Avery y colaboradores lo demuestran experimentalmente: son los ácidos nucleicos los portadores de lainformación (experimentos con bacterias virulentas y no virulentas de la neumonía en ratones). Libro página 230.

5) A partir de todos estos estudios anteriores junto al estudio de difracción de rayos X sobre fibras de ADN, en 1953 Watson y Crick, descubrieron la estructura del DNA y formularon la hipótesis sobre su mecanismo de autoduplicación.



Funciones de los ácidos nucleicos

1.Duplicación del ADN para transmitir información a las siguientes generaciones por medio de los cromosomas (asociaciones de DNA y proteínas).

2. Transcripción del ADN para formar ARNm principalmente, pero también RNAr, RNAt y RNAn.

3. Traducción, en los ribosomas, del mensaje contenido en el  ARNm a proteinas.

4. Capacidad de cierta mutación química, para conseguir nueva variabilidad genéticay por tanto fuente de evolución en las especies.

DUPLICACIÓN DEL DNA.-

Ya en 1953 Watson y Crick, además de descubrir la estructura del DNA, formularon la hipótesis sobre su mecanismo de autoduplicación en base a esa estructura así como la forma como se almacena la información genética.

1.- La molécula de DNA es una cadena doble de polinucleótidos (miles de millones dedesoxirribonucleótidos) arrollada la una sobre la otra (enrollamiento plenctonímico), en forma de doble hélice.

2.- El arrollamiento es dextrógiro (sentido de las agujas del reloj)

3.- Las cadenas son antiparalelas. La mayoría de las moléculas de ADN poseen dos cadenas donde el extremo 3´de una se enfrenta al extremo 5´ de la otra y una corre en dirección 5´-3´y la otra en dirección 3´-5´.

4.-Las bases de una y otra son complementarias, pues la adenina de una se une a la timina de la otra, y la guanina de una a la citosina de la otra. Las bases están dirigidas hacia el interior de la doble hélice, con sus planos paralelos entre sí y casi perpendiculares al eje imaginario de la hélice. Para ello se basaron en la equivalencia de bases de Chargaff: la suma de adeninas más guaninas es...