los cromosomas

¿Qué son los cromosomas?
Los cromosomas son estructuras en forma de bastoncillo/cordel que se encuentran en el núcleo de la célula. Los cromosomas contienen genes formados por DNA. Así pues, nuestrainformación hereditaria se encuentra localizada en los cromosomas. Las células humanas normales (embriones, fetos, niños o adultos) contienen 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas. Recibimos 23cromosomas de cada progenitor a través de sus células germinales (espermatozoides u ovocitos).
Los primeros 22 pares de cromosomas son los mismos en las mujeres y los hombres y están ordenados de mayor amenor del 1 al 22. La pareja 23 determina el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un X y un Y. De esta manera, las mujeres sólo pueden dar a la descendencia uncromosoma X en el ovocito. Los hombres pueden dar a través del espermatozoide el cromosoma X o bien el cromosoma Y, determinando pues el sexo de su descendencia.

¿Como se heredan los cromosomas?
En elmomento de la reproducción, cada uno de los progenitores aporta al nuevo ser la mitad de sus cromosomas. Esto tiene lugar a través de un proceso llamado meiosis. Este proceso requiere de la dobledivisión equitativa del material genético para formar células germinales: espermatozoides y ovocitos. En primer lugar tiene lugar la replicación del ADN, sigue con la reducción del número de cromosomas de46 a 23 y finalmente se dividen las mitades de cada cromosoma (cromátides). La unión del espermatozoide y el ovocito, denominada fecundación, dará lugar a la formación del embrión.
Es importantetener la cantidad correcta de material cromosómico, ya que los genes que encontramos en los cromosomas, son los encargados de dar instrucciones a las células de nuestro cuerpo. Cualquier cambio en elnúmero, tamaño o estructura de nuestros cromosomas puede significar un cambio en la cantidad o reorganización de la información genética. Estos cambios pueden resultar en un déficit de aprendizaje,...