Lulo
Páginas: 4 (889 palabras)
Publicado: 17 de febrero de 2014
Solanum Quitoense
1. Técnica de extracción por solvente (Lixiviación)
Preparación del material vegetal y extracción del componente activo
El procedimiento se describe por medio de laImagen 1).
Se desinfecta el material vegetal con el fin de eliminar microorganismos externos, se lleva a un horno de secado a 40°C y posteriormente se lleva a la molienda.
Se toman 50 gr de la muestravegetal previo secado y reducción de tamaño y se llevan a lixiviar con Etanol al 95%.
Se descarta el residuo producto de la extracción con solvente.
Filtración
El extracto etanolico se lleva aun rotaevaporador a 40°C hasta viscosidad jarabe y se retira el solvente. La muestra obtenida de extracción se separa en cantidades de 10 (Extracto II), 15 (Residuo III) y 20 gramos (Residuo I).Análisis de los Extractos
En el residuo I se realizaran análisis para Esteroides y/o Triterpenoides, Flavonoides, Naftoquinonas y/o Antraquinonas, Saponinas y Taninos.
En el extracto II serealizaran pruebas para Lactonas, Terpenicas, Cumarinas y Cardiotónicos.
Residuo III se realizara para analizar presencia de Alcaloides.
Procedimiento para el análisis de Naftoquinonas y/o Antroquinonas,Esteroides y/o Triterpenoides, Taninos y Saponinas
La metodología para el procedimiento se detalla en la imagen 2 en los anexos.
El residuo I se filtra en embudo de decantación por porciones deéter de petróleo de 20 ml, por tres veces. Las fracciones etéreas se colectan y con 5 ml de estas, se realizan pruebas para Esteroides y Triterpenoides.
El residuo filtrado del residuo se trata con dosporciones de 20 ml y 10 ml de Etanol-agua (1:7 v/v)a 60°C y se filtra. A la solución obtenida se le realizan pruebas de Flavonoides (5 ml), nafto y antraquinonas (5ml), taninos y saponinas (1 ml),el residuo se descarta.
Separación de Taninos y Saponinas
En la imagen 4, vemos la metodología para separar taninos y saponinas, esto se debe a que los taninos interfieren en la prueba de...
1. Técnica de extracción por solvente (Lixiviación)
Preparación del material vegetal y extracción del componente activo
El procedimiento se describe por medio de laImagen 1).
Se desinfecta el material vegetal con el fin de eliminar microorganismos externos, se lleva a un horno de secado a 40°C y posteriormente se lleva a la molienda.
Se toman 50 gr de la muestravegetal previo secado y reducción de tamaño y se llevan a lixiviar con Etanol al 95%.
Se descarta el residuo producto de la extracción con solvente.
Filtración
El extracto etanolico se lleva aun rotaevaporador a 40°C hasta viscosidad jarabe y se retira el solvente. La muestra obtenida de extracción se separa en cantidades de 10 (Extracto II), 15 (Residuo III) y 20 gramos (Residuo I).Análisis de los Extractos
En el residuo I se realizaran análisis para Esteroides y/o Triterpenoides, Flavonoides, Naftoquinonas y/o Antraquinonas, Saponinas y Taninos.
En el extracto II serealizaran pruebas para Lactonas, Terpenicas, Cumarinas y Cardiotónicos.
Residuo III se realizara para analizar presencia de Alcaloides.
Procedimiento para el análisis de Naftoquinonas y/o Antroquinonas,Esteroides y/o Triterpenoides, Taninos y Saponinas
La metodología para el procedimiento se detalla en la imagen 2 en los anexos.
El residuo I se filtra en embudo de decantación por porciones deéter de petróleo de 20 ml, por tres veces. Las fracciones etéreas se colectan y con 5 ml de estas, se realizan pruebas para Esteroides y Triterpenoides.
El residuo filtrado del residuo se trata con dosporciones de 20 ml y 10 ml de Etanol-agua (1:7 v/v)a 60°C y se filtra. A la solución obtenida se le realizan pruebas de Flavonoides (5 ml), nafto y antraquinonas (5ml), taninos y saponinas (1 ml),el residuo se descarta.
Separación de Taninos y Saponinas
En la imagen 4, vemos la metodología para separar taninos y saponinas, esto se debe a que los taninos interfieren en la prueba de...
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