Malec y Klaine
Páginas: 6 (1322 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2013
CÉLULAS ANTITUMORALES
El cuerpo humano contiene células inmunitarias programadas para combatir al cáncer y a infecciones virales, pero a menudo tienen una vida corta y no son lo bastante numerosas como para frenar una invasión vírica o una neoplasia maligna especialmente agresiva.
Las células de los organismos se diferencian y proliferan siguiendo un programa genético que está regulado porestímulos extracelulares. Alteraciones en este sistema de regulación constituyen la base genética del cáncer, que se entiende como una acumulación de mutaciones que afectan a las células somáticas durante la vida de un organismo y hacen que estas proliferen de forma incontrolada. Son necesarios varios pasos para transformar una célula normal en una célula cancerosa. La mayoría de ellos, si notodos, incluyen mutaciones genéticas.
La mayoría de los cánceres comienzan de una sola célula, la cual, ha tenido que acumular mutaciones en varios genes diferentes antes de llegar a formar un cáncer. El que una determinada célula se convierta en cancerosa en un memento determinado dependerá de varios factores, tales como ciertos agentes químicos e ionizantes, errores durante la duplicacióncelular del DNA, interacción de ciertos agentes virales con el genoma de la célula huésped o hereditarios, etc.
Los mecanismos responsables de la acción citostática y citotóxica del sistema inmune son muy heterogéneos.
-Acción antitumoral linfocitos T
Tanto las células CD4 como las células CD8 tienen capacidad para inducir resistencia contra el crecimiento tumoral, aunque por mecanismosdistintos. Las células CD8 ejercen un efecto antitumoral directo, presumiblemente debido a la capacidad citotóxica de éstas, mientras el efecto mediado por CD4 se debe a la producción de citocinas.
-Acción antitumoral de células NK
Las células NK poseen una importante capacidad de lisis de células tumorales in vitro e in vivo. Así, mediante la reconstitución de animales irradiados concélulas NK, se ha observado regresión de ciertos tumores. De igual manera, se ha demostrado en humanos, que suelen ser de mejor pronóstico aquellos tumores que se encuentran infiltrados con células NK.
-Acción antitumoral de macrófagos
Los macrófagos son constituyentes importantes en el infiltrado celular de los tumores y pueden afectar al crecimiento tumoral por varias vías. Pueden influirdirectamente inhibiendo la proliferación de células tumorales, y promueven también la formación de estroma y angiogénesis. Además, pueden atacar directamente a las células tumorales, sólo o en cooperación con otros mecanismos efectores..
-Acción antitumoral de mediadores solubles de la respuesta inmune
Los factores químicos de la respuesta inmune cuya acción se ha demostrado más efectiva frente aldesarrollo y crecimiento de la célula tumoral son el interferón g, la interleucina 2 y el factor necrosante tumoral. Junto a estos, la respuesta inflamatoria antitumoral hace que se produzcan otros muchos factores solubles que van a inhibir el crecimiento y desarrollo tumoral.
Recientemente, dos grupos de investigadores han utilizado técnicas basadas en el uso de células madre para regenerar conéxito células inmunitarias de pacientes, obteniendo de este modo un gran número de células de vida larga y con la misma capacidad de reconocer sus objetivos de ataque: las células cancerosas en un caso (el grupo de Hiroshi Kawamoto del Instituto RIKEN en Japón) y las células infectadas por VIH en el otro (el grupo de Toshinobu Nishimura, de la Universidad de Tokio en Japón).
Las técnicasempleadas por los grupos se valen de factores que son conocidos por revertir los linfocitos T maduros en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs), las cuales pueden diferenciarse en prácticamente cualquier tipo de célula del cuerpo.
Los investigadores luego expandieron esta población de iPSCs y posteriormente forzaron a las células a rediferenciarse en linfocitos T. Lo más importante es que...
El cuerpo humano contiene células inmunitarias programadas para combatir al cáncer y a infecciones virales, pero a menudo tienen una vida corta y no son lo bastante numerosas como para frenar una invasión vírica o una neoplasia maligna especialmente agresiva.
Las células de los organismos se diferencian y proliferan siguiendo un programa genético que está regulado porestímulos extracelulares. Alteraciones en este sistema de regulación constituyen la base genética del cáncer, que se entiende como una acumulación de mutaciones que afectan a las células somáticas durante la vida de un organismo y hacen que estas proliferen de forma incontrolada. Son necesarios varios pasos para transformar una célula normal en una célula cancerosa. La mayoría de ellos, si notodos, incluyen mutaciones genéticas.
La mayoría de los cánceres comienzan de una sola célula, la cual, ha tenido que acumular mutaciones en varios genes diferentes antes de llegar a formar un cáncer. El que una determinada célula se convierta en cancerosa en un memento determinado dependerá de varios factores, tales como ciertos agentes químicos e ionizantes, errores durante la duplicacióncelular del DNA, interacción de ciertos agentes virales con el genoma de la célula huésped o hereditarios, etc.
Los mecanismos responsables de la acción citostática y citotóxica del sistema inmune son muy heterogéneos.
-Acción antitumoral linfocitos T
Tanto las células CD4 como las células CD8 tienen capacidad para inducir resistencia contra el crecimiento tumoral, aunque por mecanismosdistintos. Las células CD8 ejercen un efecto antitumoral directo, presumiblemente debido a la capacidad citotóxica de éstas, mientras el efecto mediado por CD4 se debe a la producción de citocinas.
-Acción antitumoral de células NK
Las células NK poseen una importante capacidad de lisis de células tumorales in vitro e in vivo. Así, mediante la reconstitución de animales irradiados concélulas NK, se ha observado regresión de ciertos tumores. De igual manera, se ha demostrado en humanos, que suelen ser de mejor pronóstico aquellos tumores que se encuentran infiltrados con células NK.
-Acción antitumoral de macrófagos
Los macrófagos son constituyentes importantes en el infiltrado celular de los tumores y pueden afectar al crecimiento tumoral por varias vías. Pueden influirdirectamente inhibiendo la proliferación de células tumorales, y promueven también la formación de estroma y angiogénesis. Además, pueden atacar directamente a las células tumorales, sólo o en cooperación con otros mecanismos efectores..
-Acción antitumoral de mediadores solubles de la respuesta inmune
Los factores químicos de la respuesta inmune cuya acción se ha demostrado más efectiva frente aldesarrollo y crecimiento de la célula tumoral son el interferón g, la interleucina 2 y el factor necrosante tumoral. Junto a estos, la respuesta inflamatoria antitumoral hace que se produzcan otros muchos factores solubles que van a inhibir el crecimiento y desarrollo tumoral.
Recientemente, dos grupos de investigadores han utilizado técnicas basadas en el uso de células madre para regenerar conéxito células inmunitarias de pacientes, obteniendo de este modo un gran número de células de vida larga y con la misma capacidad de reconocer sus objetivos de ataque: las células cancerosas en un caso (el grupo de Hiroshi Kawamoto del Instituto RIKEN en Japón) y las células infectadas por VIH en el otro (el grupo de Toshinobu Nishimura, de la Universidad de Tokio en Japón).
Las técnicasempleadas por los grupos se valen de factores que son conocidos por revertir los linfocitos T maduros en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs), las cuales pueden diferenciarse en prácticamente cualquier tipo de célula del cuerpo.
Los investigadores luego expandieron esta población de iPSCs y posteriormente forzaron a las células a rediferenciarse en linfocitos T. Lo más importante es que...
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