manual de psiquiatria medicamentos






MEDICAMENTO
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
INDICACION
EFECTOS ADVERSOS
ANTIPSICOTICOS
CLORPROMACINA
FLUFENACINA
PIPOTIACINA
TIOPROPERACINA
LEVOMEPROMACINA
TIORIDACINA
PERFENACINA
TRIFLUOPERACINA
HALOPERIDOL
PENFLURIDOL
CLOZAPINA
QUETIAPINA
OLANZAPINA
RISPERIDONA
ZIPRASIDONA
FLUPENTIXOL
ZUCLOPENTIXOL
SULPIRIDE
LITIO
Bloquean receptores dopaminergicos en losganglios basales, hopotalamo, sistema limbico, cerebro y medula.
En general se considera que el bloqueo de receptores dopaminergicos en las vias mesocortiales y mesolimbicas del SNC es el mecanismo de accion de los antipsicoticos donvencionales. La afinidad de la subclase D2 de los receptores dopaminergicos tiene buena relacion con la potencia antipsicotica clinica. Algunos de estos farmacos ejercenacciones bloqueadoras sobre otros receptores de neurotransmisores cerebrales, incluyendo los receptores serotoninergicos y adrenergicos. La inhibicion de estos ultimos se correlaciona tambien con el efecto antipsicotico de muchos de los medicamentos.
Los antipsicoticos se absorben bien adminitrados por via oral y debido a que son liposolubles penetran al SNC y en la mayo parte de los tejidos delorganismo. En general se fijan a proteinas en porcentaje alto. Presentan metabolismo hepatico y su T ½ es variable. Flufenacina y haloperidol en presentacion parenteral se emplean para inicio del tx.
Trastornos psicoticos agudos, cronicos, tx neurolepticos, sintomatologias esquizofrenicas y paranoide, apatia, anergia, aislamiento, episodios de mania, estados neuronicos depresivos,trastornosobsesivos compulsivos, unipolar y bipolar.
SNC: reaccion agresiva, acatisia, agitacion, ansiedad, confusion, mareos, cefalea, insomnio, alteraciones de la personalidad, inquietud, rigidez, convulsiones, somnolencia, sincope, temblor:
CV: dolor angioso, hipertension, hipotension, hipotension postural, taquicardia.
RESPIRATORIOS: tos, faringitis, rinitis, infeccion de vias respiratorias altas.
GI:dolor abdominal, estreñimiento, boca seca, dispepsia, nauseas, vomito.
HEMATOLOGICO: leucopenia, neutropenia.
Venlafaxina MK®
Tabletas de Liberación Prolongada
Antidepresivo, Inhibidor de la Recaptación de Serotonina y Noradrenalina
(Venlafaxina)


Composición:
Cada Tableta de Venlafaxina MK® 37,5 mg tabletas Cubiertas de Liberación Prolongada contiene 37,5 mg de Venlafaxina Clorhidratoequivalente a Venlafaxina, excipientes c.s.
Cada Tableta de Venlafaxina MK® 75 mg Tabletas Cubiertas de Liberación Prolongada contiene 75 mg de Venlafaxina Clorhidrato equivalente a Venlafaxina, excipientes c.s.
Cada Tableta de Venlafaxina MK® 150 mg Tabletas cubiertas de liberación prolongada contiene 150 mg de Venlafaxina Clorhidrato equivalente a Venlafaxina, excipientes c.s.
 Presentaciones:
Venlafaxina MK® 37,5 mg, Caja por 7 Tabletas Cubiertas de Liberación Prolongada. Reg. San. Nº INVIMA 2011M-0012110. 
Venlafaxina MK® 75 mg, Caja por 7 Tabletas Cubiertas de Liberación Prolongada. Reg. San. Nº INVIMA 2011M-0012110. V
enlafaxina MK® 150 mg, Caja por 7 Tabletas Cubiertas de Liberación Prolongada. Reg. San. Nº INVIMA 2011M-0012093


Descripción:
Venlafaxina MK® es un fármacodiseñado para el tratamiento de la depresión, pertenece al grupo de los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN), viene en forma de tabletas de liberación prolongada, lo que redunda en un mejor perfil posológico. La Venlafaxina es uno de los IRSN, que ha demostrado tener una respuesta terapéutica más rápida, logrando controlar los síntomas depresivos en lapsos más cortosque los observados con fluoxetina, siendo similar en este sentido a las cualidades farmacodinámicas de los tricíclicos. Se ha descrito que la acción de la venlafaxina sobre los estados de humor suele prescindir de efectos timoanestésicos propios de otros antidepresivos

Mecanismo de acción:
La Venlafaxina actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5HT) y noradrenalina...