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¿Qué efectos tienen algunas enfermedades hereditarias en las personas y en sus estilos de vida?

NOMBRE: Pedro Rubén Jiménez Martínez
MAESTRO: Salomón González Corona
GRADO Y GRUPO: 1 “A” de secundaria
ESCUELA: Colegio Zihuatanejo
MATERIA: Biología 1
BLOQUE: 3

TIPO: Tecnológico y Ciudadano
TIEMPO ESTIMADO: 1 SEMANA
PRODUCTO: www.wikipedia.com.mx
AREAS DE INTEGRACIÓN: Biología,Física y Química
CLAVES DE CIENCIA:
JUSTIFICACIÓN: Este tema es muy importante yaqué las enfermedades producidas como consecuencia de anomalías hereditarias de la estructura genética. Algunas alteraciones genéticas se manifiestan desde el nacimiento, como las anomalías congénitas, mientras que otras se desarrollan durante la infancia o edad adulta. Además de una causa genética, algunos de estosprocesos se ven afectados por influencias ambientales como la dieta o el estilo de vida. 
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA: Los genes son un fragmento del ADN y son los portadores de la herencia genética. Observamos que una persona esta determinada por los genes heredados por sus progenitores; algunos de estos rasgos se ven a simple vista, otros no son tan notorios.
Del mismo modo que se heredan losrasgos físicos, también se heredan ciertas capacidades, e incluso existe la posibilidad de heredar ciertas enfermedades o la propensión a desarrollarlas en algún momento de la vida.
HIPÓTESIS: Es un hecho comprobado que las enfermedades hereditarias se pueden traspasar a los hijos por medio de genes.
OBJETIVO: Lo que aprendí del tema es que debemos tener cuidado en el modo de vida que tenemosyaqué aluna enfermedades hereditarias se pueden traspasar a los hijos.
INTRODUCCIÓN: Los rasgos físicos que se heredan a los hijos por enfermedades hereditarias pueden ser notorios y otros que no se ven a simple vista también se heredan algunas enfermedades.
DESARROLLO: En medicina, enfermedades producidas como consecuencia de anomalías hereditarias de la estructura genética. Algunas alteracionesgenéticas se manifiestan desde el nacimiento, como las anomalías congénitas, mientras que otras se desarrollan durante la infancia o edad adulta. Además de una causa genética, algunos de estos procesos se ven afectados por influencias ambientales como la dieta o el estilo de vida. 

Los cambios genéticos que no son heredados (mutaciones somáticas) pueden causar o contribuir a alteraciones comoel cáncer. Algunas alteraciones genéticas pueden beneficiarse de la terapia génica, que existe gracias a la ingeniería genética
Causas genéticas
Algunas anomalías genéticas presentan síntomas evidentes ya en el momento del nacimiento. Pueden ser causadas por mutaciones de un gen, de varios genes (herencia poli génica), o por alteraciones cromosómicas complejas. Muchas enfermedades se heredan demodo recesivo: ninguno de los padres padece la enfermedad pero ambos son portadores del gen causante de ella. Cuando ambos padres presentan un gen dominante A y un gen recesivo a, sus descendientes pueden heredar una de las cuatro posibles combinaciones: AA, Aa, aA, o aa. Si el gen recesivo a transmite la enfermedad, existe un 25% de probabilidades de que cada hijo esté enfermo. En otras anomalíascongénitas la presencia de un solo gen recesivo produce la enfermedad.
Agentes externos
En torno a un 10% de las anomalías congénitas están causadas por factores externos. Se demostraron los efectos de la radiación por la gran incidencia de malformaciones en los hijos de las japonesas embarazadas expuestas a las bombas atómicas de 1945, así como en las gestantes sometidas a radioterapia. Elriesgo para el feto es menor en las radiografías utilizadas para la elaboración de diagnósticos; no obstante, los radiólogos recomiendan realizar sólo las necesarias durante el embarazo. Someter a una gestante a temperaturas elevadas (como la de un baño muy caliente) también puede producir anomalías congénitas.
Se creía que la placenta (órgano de unión del feto a la madre) era una barrera...