medicamentos carro de paro

MEDICAMENTOS CARRRO DE PARO
ATROPINA
• Mecanismo de acción: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
• Indicaciones terapéuticas: Síndrome del intestino irritable. Espasmos del tracto biliar, cólico uretral yrenal, coadyuvante en radiografía gastrointestinal. Inducción a la anestesia. Arritmias cardiacas. Bradicardia. Intoxicación por inhibidores de colinesterasa, y organofosforados.
• Presentación: amp. 0,5 y 1 mg/1 mL.
• Posología: - Preanestesia: 0,3-0,6 mg 30 min antes de anestesia (SC), 15 min (IM) y 5 min (IV).
- Arritmia postinfarto: bolo IV: 0,5 mg repetido cada 5 min hasta 2 mg.
-Asístole: 1 mg IV repetir 5 min si necesidad.
- Bradicardia: 0,5 mg IV cada 5 min hasta 2 mg.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática, estenosis pilórica, íleo paralítico.
• Interacciones: Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. Potencia toxicidad de: fenilefrina.Inhibe efecto de: metoclopramida.
• Reacciones adversas: Sequedad de boca, visión borrosa.

ADRENALINA
• Mecanismo de acción: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de estamusculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.
• Indicaciones terapéuticas: Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma. Alivio rápido de reacciones alérgicas. Tto. de emergencia del shock anafiláctico. Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en 1 er lugar aplicar medidas de tipo físico).
• Presentación: amp. 1 mg/1ml.
• Posología: Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas: IM oSC. 0,3-0,5 mg.
Shock anafiláctico: IM o, en casos graves IV. 0,3-0,5 mg. En casos graves aumentar hasta 1 mg.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a epinefrina, o a simpaticomiméticos; insuf. o dilatación cardiaca, insuf. coronaria y arritmias cardiacas; HTA grave; Evitar concomitancia con anestesia de hidrocarburos halogenados (cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropano.
• Interacciones:Antagonismo con: bloqueantes adrenérgicos.
Efectos potenciados por: antidepresivos tricíclicos, IMAO.
Efectos cronotrópicos y arritmogénicos potenciados por: inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa.
Severa reacción hipertensiva con: guanidina.
Inhibe la secreción de insulina, puede ser necesario aumentar dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales.
• Reacciones adversas: ansiedad,cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos, temblores y mareos; taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial.

AMIODARONA
• Mecanismo de acción: Acción directa sobre el miocardio, retrasando la despolarización y aumentando la duración del potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa y ß y posee propiedades vagolíticas ybloqueantes del Ca.
• Indicaciones terapéuticas: Tto. de arritmias graves (cuando no respondan a otros antiarrítmicos o fármacos alternativos no se toleren): taquiarritmias asociadas con s. de Wolff-Parkinson-White. Prevención de la recidiva de fibrilación y "flutter" auricular. Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística incluyendo: taquicardias supraventricular, nodal yventricular, fibrilación ventricular.
• Presentación:
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amiodarona; bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular; bloqueo auriculoventricular, etc.
• Interacciones: Toxicidad potenciada por: quinidina, hidroquinidina, disopiramida, sotalol, bepridil, vincamina, clorpromazina, levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina, haloperidol, amisulprida, sulpirida,...