MEDICAMENTOS DE ACCI N COLIN RGICA Y ANTI COLIN RGICA

MEDICAMENTOS DE ACCIÓN COLINÉRGICA Y ANTI COLINÉRGICA
Laboratorio de farmacología de la Universidad Central Del Ecuador
Objetivo principal:
Conocer mediante procedimientos de simulación los efectos de los medicamentos de acción colinérgica y anti colinérgica, realizando simulaciones de signos y síntomas causados en pacientes intoxicados por colinérgicos y anticolinérgicos en el laboratorio defarmacología.
Objetivos secundarios:
Aprender acerca de la farmacodinamia de los medicamentos de acción colinérgica y anticolinérgica y sus efectos.
Identificar mediante la simulación los signos y síntomas ocasionados en un paciente por la acción de medicamentos de acción colinérgica y anticolinérgica.
Diferenciar el tratamiento a aplicar en un paciente dependiendo de si la intoxicación es pormedicamentos de acción colinérgica o por medicamentos de acción anticolinérgica.
Resumen:
Objetivo: Identificar mediante procedimientos de simulación los efectos de los medicamentos de acción colinérgica y anti colinérgica.
Introducción: la acetilcolina es un neurotransmisor que es sintetizado en los terminales axónicos del parasimpático. Es el principal representante del grupo de drogascolinérgicas. Los receptores para la acetilcolina son de dos tipos: b) los colinoceptores nicotínicos y b) los colinoceptores muscarínicos; Las drogas colinérgicas son un grupo de sustancias que producen efectos similares a la estimulación de las fibras postganglionares del vago, estas pueden agruparse en función de sus aplicaciones clínicas en: a) Fármacos de acción directa: Agonistas muscarínicos yAgonistas nicotínicos y b) Fármacos de acción indirecta: reversibles e irreversibles; las sustancias anticolinérgicas antagonizan los efectos de la acetilcolina estos agentes de bloqueo se distinguen en dos grupos: 1) Colinolíticos antimuscarínicos y 2) Colinolíticos antinicotínicos: Bloqueadores glanglionares y bloqueadores neuromusculares
Materiales y métodos: Simulador SIN MAN 3G con escenariopre-establecido de: intoxicación por órganos fosforados, administración de 1 mg IV, proyector; tablero de apuntes, Hoja de registro de datos, Fonendoscopio, Tensiómetro, Barreras de Bioseguridad: en la práctica cada estudiante se ubica en una mesa trabajo, atender la explicación del docente, Analizar el caso clínico. Diferenciar los datos basales de un paciente normal con los síntomas presentados en elcaso anterior, Diagnosticar al paciente de acuerdo a los datos obtenidos, Identificar un tratamiento adecuado y aplicar.
Conclusión: Las drogas colinérgicas son sustancias que en el organismo producen efectos similares a la estimulación de las fibras postganglionares del vago, mientras que las sustancias anticolinérgicas antagonizan los efectos de la acetilcolina.

Introducción:
La acetilcolinaes un neurotransmisor que es sintetizado en los terminales axónicos del parasimpático a partir de la colina. La colina es un elemento esencial para la vida pero el tejido nervioso no lo puede sintetizar por lo que debe tomarlo de la circulación que acarrea la colina desde el hígado donde es sintetizada no como compuesto, sino formando parte del fosfatidilcolina. La colina pasa de la sangre alterminal axónico utilizando un sistema de trasportación de alta afinidad que es sodio dependiente.
En el axoplasma la colina abandonada libremente, aquí la enzima colinacetiltransferasa que es encargada de unir la colina con un grupo acetil, mismo que es tomado de la enzima acetilcoenzima A, sintetizada y almacenada en las mitocondrias sinápticas.
La acetilcolina una vez sintetizada se deposita en elterminal nervioso bajo dos formas: 1) acetilcolina citoplasmática: disuelta y libre en el plasma celular, y 2) acetilcolina vesicular: incorporada al contenido de las vesículas sinápticas, esta ofrece dos modos de disposición: la acetilcolina lábil o disponible que es la fracción lista para liberarse al arribo del potencial de acción y la acetil colina estable la cual está ligada a una proteína...