meiosiss

La Meiosis.
Fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido biólogo alemán Oscar Hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de mar .El término meiosis significa “hacerlomás pequeño” y es en donde el número de cromosomas se reduce a la mitad. En la meiosis se da la División celular mediante se obtienen células hijas con la mitad de los juegos cromosómicos que teníala célula madre pero cuentan con información completa para todos los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen. La meiosis consiste en dos divisiones nucleares ycitoplásmicas, denominadas la primera y segunda divisiones meióticas, o simplemente meiosis I y meiosis II. Cada una incluye las etapas profase, metafase, anafase y telofase.



Se divide en dos etapas. Meiosis Io fase reductiva: su principal característica es que el material genético de las células hijas es la mitad (n) del de las células progenitoras (2n). Meiosis II o fase duplicativa: las célulasresultantes de esta etapa tienen diferente contenido genético que sus células progenitoras (n).
Variabilidad genética
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el ciclo de vida o los ciclosvitales ya que hay una reducción del número de cromosomas a la mitad, es decir, de una célula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman células haploides (23 cromosomas).. También hay unarecombinación de información genética, que es heredada del padre y la madre que permite el intercambio de información genética. Por lo tanto el nuevo individuo hereda información genética única y nueva,y no un cromosoma íntegro de uno de sus parientes hecho que contribuye al aumento de la diversidad genética.



Anomalías cromosómicas
En la meiosis debe tener lugar una correcta separación cuandoesto no ocurre, conduce a problemas en la configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos provocando Anomalías en humanos:

Monosomía
Monosomía autosómica: produce la...