Microscopia Electronica

MICROSCOPIO ELECTRONICO | MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION | MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO |
Seleccionar la muestra a estudiar | Seleccionar la muestra a estudiar*cortes muy finos |La muestra a examinar se fija y se seca en un evaporador de vacío |
Fijación de la muestraFormol 10% | Fijación de la muestra Los pequeños bloques de tejido se sumergen en una solución tamponada deglutaraldehído al 2.5‐5% (o enuna solución tamponada de glutaraldehído y paraformaldehído) porque el glutaraldehído preserva mejor la estructura de los componentes tisulares Después de lavar losbloques con tampón, habitualmente se hace una postfijación en tetróxido de osmioque, además de fijar los tejidos, contrasta las estructuras tisulares por la apetencia que tienen los lípidospor el osmio. |También en vacío, la muestra se cubre con una fina capa de un metal pesado: un filamento de platino uoro se calienta eléctricamente hasta que el metal se evapora y parte de él cae sobre la muestraformandouna capa muy fina.  Para estabilizar la capa de metal ésta se cubre con una capa de carbono evaporada deun electrodo de carbón adyacente |
Inclusión en parafinaa)deshidratación se retira elagua con alcocholb) aclaramiento -xilol | Inclusión Para conseguir que las resinas infiltren la muestra se hacen varios pasos previos: Se la lava el exceso de fijador con una solución tampón Se contrastala muestra “en bloque” (con acetato de uranilo, por ej.) Se deshidrata con concentraciones crecientes de alcohol o acetona hasta llegar al alcohol o a la acetona100% Se pasa la muestra por undisolvente intermedio (óxido de propileno, por ej.) Infiltración del bloque en la resina artificial (se usa una mezcla 1:1 de resina y disolvente –óxido depropileno‐) a temperatura ambiente Inclusión dela muestra en resina y polimerización de la resina a 600C en una cápsula de gelatina o plástico.  Cuando la resina ha polimerizado se saca de la cápsula el bloque de resina que contiene la muestra |...