Mieloperoxidasa
Páginas: 7 (1587 palabras)
Publicado: 20 de octubre de 2012
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Mieloperoxidasa
La enzima Mieloperoxidasa (MPO) (EC 1.11.2.2) está presente en los fagosomas de los neutrófilos y de los monocitos. Es responsable de la actividad microbicida contra un amplio espectro de organismos. En los PMN estimulados, la MPO cataliza la producción ácidos hipohalogenosos, principalmente ácido hipocloroso, y otros intermediostóxicos que aumentan poderosamente la actividad microbicida.
Cl- + H2O2 HOCl + H2O
Una vez producido el hipoclorito, éste forma una serie de productos microbicidas como el cloro, cloraminas, radical hidroxilo y singlete del oxígeno. Difiere de la cloruro peroxidasa por su preferencia en condiciones fisiológicas en la formación de hipoclorito en vez de clorar sustratos orgánicos. En la ausenciade haluros, oxida los fenoles y tiene una actividad peroxigenasa moderada sobre el estireno.
Se presenta como un homodímero. Las subunidades están unidas por un enlace disulfuro. Cada monómero consiste en una cadena ligera y en una cadena pesada. Como cofactores necesita un ion de calcio por mónomero y un grupo hemo B unido covalentemente por monómero.
La deficiencia de mieloperoxidasa (MPD) esun defecto autosomal recesivo que produce candidiasis diseminada.
PEROXIDASA
La demostración citoquímica de esta enzima se basa en la acción oxidante de la peroxidasa sobre el substrato, bencidina, en presencia de peróxido de hidrógeno, apareciendo un precipitado amarillo ocre en el lugar del citoplasma en donde se ha producido la reacción.
La mieloperoxidasa se sintetiza en el retículoendoplasmático rugoso, de donde pasa a las cisternas del aparato de Golgi quedando localizada fundamentalmente en la granulación 1ª o azurófila. Se localiza sobre todo, en los gránulos primarios de los neutrófilos y precursores, así como en los gránulos de los eosinófilos y monocitos.
Dicha enzima se combina in vivo con peróxido de hidrógeno transformándose en un potente agente bactericida,viricida y fungicida.
La aplicación fundamental de la mieloperoxidasa se refiere a la capacidad discriminatoria entre celularidad blástica mieloide y linfoide, ya que los mieloblastos muy precoces sin estigmas de diferenciación mieloide ya pueden ser mieloperoxidasa positivos.
Un déficit de mieloperoxidasa en los PMN maduros, excepto en el caso de que se trate de una deficiencia congénita,debe interpretarse como un signo disgranulopoyético.
TÉCNICAS CITOQUÍMICAS DE IDENTIFICACIÓN LEUCOCITARIA
La citoquímica estudia la composición química de la célula y permite detectar la localización topográfica de algunos principios inmediatos, enzimas, metales pesados y otras sustancias. Se considera como un nexo de unión entre la morfología y la bioquímica.
Las técnicas citoquímicas sonun complemento de las tinciones hematológicas, y por medio de ellas se localizan enzimas y sustancias inorgánicas., mejorando así la diferenciación celular y en algunos casos también sirven para el diagnóstico de ciertas leucemias.
Los componentes celulares que son posibles revelar con el estudio citoquímico son:
* Enzimas (oxidantes e hidrolíticas)
* Glucógeno
* Lípidos
Entrelas enzimas oxidantes se encuentra la peroxidasa leucocitaria. Entre la enzimas hidrolíticas (hidrolasas) se encuentran entre otras las fosfatasas ácidas, fosfatasas alcalinas, esterasas específicas y no específicas.
PROCESOS EN LA TÉCNICA CITOQUÍMICA
Las tinciones citoquímicas se realizan en frotis de médula ósea o sangre periférica.
1. Fijación de la extensión: Evita el deteriorocelular al preservar las estructuras y reactividad funcional celulares evitando fenómenos nocivos para las mismas e impidiendo también la difusión de componentes bioquímicos entre los diferentes compartimentos celulares así como al medio extracelular.
Se puede realizar con un gran número de sustancias fijadoras como: metanol, etanol, acetona, que actúan coagulando las proteínas celulares así como...
Mieloperoxidasa
La enzima Mieloperoxidasa (MPO) (EC 1.11.2.2) está presente en los fagosomas de los neutrófilos y de los monocitos. Es responsable de la actividad microbicida contra un amplio espectro de organismos. En los PMN estimulados, la MPO cataliza la producción ácidos hipohalogenosos, principalmente ácido hipocloroso, y otros intermediostóxicos que aumentan poderosamente la actividad microbicida.
Cl- + H2O2 HOCl + H2O
Una vez producido el hipoclorito, éste forma una serie de productos microbicidas como el cloro, cloraminas, radical hidroxilo y singlete del oxígeno. Difiere de la cloruro peroxidasa por su preferencia en condiciones fisiológicas en la formación de hipoclorito en vez de clorar sustratos orgánicos. En la ausenciade haluros, oxida los fenoles y tiene una actividad peroxigenasa moderada sobre el estireno.
Se presenta como un homodímero. Las subunidades están unidas por un enlace disulfuro. Cada monómero consiste en una cadena ligera y en una cadena pesada. Como cofactores necesita un ion de calcio por mónomero y un grupo hemo B unido covalentemente por monómero.
La deficiencia de mieloperoxidasa (MPD) esun defecto autosomal recesivo que produce candidiasis diseminada.
PEROXIDASA
La demostración citoquímica de esta enzima se basa en la acción oxidante de la peroxidasa sobre el substrato, bencidina, en presencia de peróxido de hidrógeno, apareciendo un precipitado amarillo ocre en el lugar del citoplasma en donde se ha producido la reacción.
La mieloperoxidasa se sintetiza en el retículoendoplasmático rugoso, de donde pasa a las cisternas del aparato de Golgi quedando localizada fundamentalmente en la granulación 1ª o azurófila. Se localiza sobre todo, en los gránulos primarios de los neutrófilos y precursores, así como en los gránulos de los eosinófilos y monocitos.
Dicha enzima se combina in vivo con peróxido de hidrógeno transformándose en un potente agente bactericida,viricida y fungicida.
La aplicación fundamental de la mieloperoxidasa se refiere a la capacidad discriminatoria entre celularidad blástica mieloide y linfoide, ya que los mieloblastos muy precoces sin estigmas de diferenciación mieloide ya pueden ser mieloperoxidasa positivos.
Un déficit de mieloperoxidasa en los PMN maduros, excepto en el caso de que se trate de una deficiencia congénita,debe interpretarse como un signo disgranulopoyético.
TÉCNICAS CITOQUÍMICAS DE IDENTIFICACIÓN LEUCOCITARIA
La citoquímica estudia la composición química de la célula y permite detectar la localización topográfica de algunos principios inmediatos, enzimas, metales pesados y otras sustancias. Se considera como un nexo de unión entre la morfología y la bioquímica.
Las técnicas citoquímicas sonun complemento de las tinciones hematológicas, y por medio de ellas se localizan enzimas y sustancias inorgánicas., mejorando así la diferenciación celular y en algunos casos también sirven para el diagnóstico de ciertas leucemias.
Los componentes celulares que son posibles revelar con el estudio citoquímico son:
* Enzimas (oxidantes e hidrolíticas)
* Glucógeno
* Lípidos
Entrelas enzimas oxidantes se encuentra la peroxidasa leucocitaria. Entre la enzimas hidrolíticas (hidrolasas) se encuentran entre otras las fosfatasas ácidas, fosfatasas alcalinas, esterasas específicas y no específicas.
PROCESOS EN LA TÉCNICA CITOQUÍMICA
Las tinciones citoquímicas se realizan en frotis de médula ósea o sangre periférica.
1. Fijación de la extensión: Evita el deteriorocelular al preservar las estructuras y reactividad funcional celulares evitando fenómenos nocivos para las mismas e impidiendo también la difusión de componentes bioquímicos entre los diferentes compartimentos celulares así como al medio extracelular.
Se puede realizar con un gran número de sustancias fijadoras como: metanol, etanol, acetona, que actúan coagulando las proteínas celulares así como...
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