Migristene

Cada COMPRIMIDO contiene:
Dimetotiazina.................................. 20 mg
Excipiente c.b.p. 1 comprimido.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento profiláctico y curativo de los cuadros demigraña: clásica hemipléjica y oftalmopléjica.
Cefaleas: migrañoide periódica facial de la mitad inferior vascular del tipo simpatalgia vascular rebelde por hipertensión y E.V.C. secundaria apadecimientos meníngeos y punción lumbar y cefalea postraumática; náusea y vómito concomitantes a estos cuadros.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
A partir de la ingestión oral la dimetotiazina pasarápidamente a la sangre observándose su máxima concentración a las 6 horas y bajando progresivamente a las horas siguientes. Su vida media es de aproximadamente 8-10 horas. A las 48 horas ya no aparecenresiduos del producto. Su eliminación es mayor por heces por orina es poco importante.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la dimetotiazina.

PRECAUCIONES GENERALES:
No se administresimultáneamente con bebidas alcohólicas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
La seguridad de la dimetotiazina durante el embarazo no está bien establecida. Úsese valorando losposibles beneficios para la madre sobre los posibles riesgos para el producto.
El uso seguro de la dimetotiazina en madres lactando no está bien establecido; se ha detectado su presencia en bajasconcentraciones en la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los estudios clínicos han demostrado que el único efecto secundario que se presenta con el uso de MIGRISTENE® es somnolencia lasmás de las veces ligera y ocasional que desaparece en el transcurso del tratamiento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
MIGRISTENE® puede potencializar el efecto de los hipnóticostranquilizantes y analgésicos. Los antiácidos pueden interferir con su absorción por lo que se recomienda que éstos sean administrados por lo menos 1 hora antes o 2 horas después.

PRECAUCIÓN:
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