Miocamicina

miocamicina; se les considera nuevos macrólidos, fueron sintetizados a partir de la eritromicina base, mejorando algunas de sus características farmacocinéticas con respecto a su penetración intracelular.

Mecanismo de acción
Macrólido semisintético, inhibe la síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones terapéuticas
Infección por germen sensible: amigdalitis, faringitis, rinofaringitis,sinusitis, otitis, escarlatina, bronquitis, neumonía, piodermitis, absceso cutáneo, forunculosis, odontoestomatológica y urogenital.
Posología
Oral. Ads. y niños > 35 kg: 600 mg/12 h; infección severa: 900 mg/12 h o 600 mg/8 h. Niños < 35 kg: 35-50 mg/kg/día, repartido en 2-3 tomas, máx. 1.800 mg/día. Duración normal: 7-14 días. Insuf. hepatobiliar: ajustar individualmente.
ContraindicacionesHipersensibilidad a macrólidos, insuf. hepatobiliar grave.
Advertencias y precauciones
Riesgo de sobreinfección por bacterias resistentes y hongos. Realizar controles hepáticos en pacientes con insuf. hepatobiliar.
Insuficiencia hepática
Contraindicado I.H. grave. Precaución en I.H.
Interacciones
Antagonismo con: ß-lactámicos. 
Aumenta concentración plasmática de: carbamazepina, ciclosporina;monitorizar.
Embarazo
No se dispone de datos, uso no recomendado en gestantes.
Lactancia
Se ha detectado su presencia en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda administrar durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
No existen datos de los efectos sobre la capacidad de conducir vehículos. Cuando se conduzca o se utilice maquinaria se debe tener en cuenta que puedeproducir vómitos y dolor de cabeza.
Reacciones adversas
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, erupción cutánea, urticaria.

























Dosis y vías de administración
Tabletas 600 y 800 mg
Niños: vía oral 35 mg/kg/día en dos dosis.
Adultos: vía oral 900 a 1200 mg/día en dos dosis
Infecciones graves:
Niños: 50 mg/kg/día en tres dosisAdultos: 600 mg c/8 hrs
Niños: Vía oral
Dosis 5 a 10 mg/kg/día, c/12 hrs.
Adultos: 150mg, c/12 hrs vía oral
Farmacodinamia y farmacocinética
Se absorbe satisfactoriamente por vía oral, incluso en presencia de alimentos. Su unión a proteínas es del 45 al 48%, la vida media es de una hora, se distribuye en líquidos y tejidos corporales. donde alcanza concentracions superiores a las plasmáticas. Nose difunde al SNC. Se elimina sin cambios y en forma de metabolitos activos, principalmente por biliar y en 4 a 5 % por vía renal.
Indicaciones terapéuticas
Se utiliza como alternativa en: faringoamigdalitis, neumonía, absceso pulmonar, tos ferina, escarlatina, abscesos periodontales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los macrólidos a la miocamicina.
Interacciones medicamentosas
No sedebe administrar junto con penicilinas o cefalosporinas, pues podría haber inhibición de la acción bactericida de estos antibióticos. No usar con lincomicina, ya que su mecanismo de acción es casi idéntico y existe antagonismo entre ambos. 
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: 
Polvo para reconstituir. Hecha la mezcla cada 100 ml de suspensión contienen:
Miocamicina no cristalina 
   equivalentea .......................... 4 g 2 g 
de miocamicina base 
Excipiente c.b.p. ............... 100 ml 50 ml 
Hecha la mezcla cada 5 ml 
   equivalen a ............................ 250 mg 
de miocamicina
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Antibiótico específico en infecciones de las vías respiratorias.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La miocamicina es un nuevo antibiótico de administraciónoral, clasificado en el grupo de los macrólidos, con un anillo lactónico de 16 átomos.
La miocamicina inhibe la síntesis proteica, ligándose a la fracción 50S de los ribosomas bacterianos, bloqueando así la acción de la enzima peptidil transferasa. La acción de la miocamicina es bactericida en función de la especie bacteriana y de la concentración del antibiótico. La miocamicina difunde...