MUSCULOS

Diapositiva 1
1. formas farmacéuticas aprobadas hasta el momento

Tabletas de: 200mg, 300mg y 400mg
Jarabe 200mg/5ml
Ampolla de 150mg/ml, 200mg/2ml y 300mg/2ml


2.Farmacocinética/farmacodinamia:

5.1. Generalidades


5.2.

•         Es un antagonista del receptor H2 de la histamina.
•         Inhibe de forma competitiva la acción de la histamina en el receptor H2 de lascélulas parietales.
•         Inhibe la secreción basal del ácido gástrico y la secreción ácida estimulada por los alimentos y reduce la producción de pepsina.
•         Posee propiedadescitoprotectoras, teniendo así un efecto beneficioso en el mantenimiento de la integridad de la barrera de la mucosa gástrica.



Oral, rápidamente 60 – 70%

5.3. Distribución

1l/Kg.
5.4. Tiempo paraalcanzar concentraciones máximas

Cantidad
Unidades
(min,h,días,etc)
Vía
(IM, IV, SC, etc)
Observaciones
1
Horas
Oral
-

dIAPOSITIVA 2
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolletacontiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg
de ranitidina base
Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Clorhidrato de ranitidinaequivalente a................. 150 Y 300 mg
de ranitidina base
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
RANITIDINA está indicada en:
–   Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.
–  Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
–   En el tratamiento de hipersecreción patológica (sín­drome Zollinger-Ellison y mastocitosissistémica).
–   En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
–   En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroeso­fágico.
–   Enesofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
Diapositiva 3
CIMETIDINA



Tratamiento de la úlcera...