Neurofrimomatosis

Capítulo II
Marco Teórico
Antecedentes.
Internet http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S013865572008000300011&script=sci_arttext Dr. Carmen Valero (2006) “Diagnostico precoz de laNeurofibramatosis”, a través de un protocolo genético para la detección de las mutaciones en el gen NF1. Mediante los parámetros de ese documento se puede hacer una evaluación precoz de la enfermedad, además deun diagnostico prenatal, es decir si un feto de 9 a 11 semanas ha heredado la mutación causante de la nf1 de uno de sus progenitores. La ejecución de estas pruebas genéticas por medio de muestras desangre, pueden esclarecer incógnitas sobre la Nf1, si alguna persona porta o no la enfermedad y así saber que vendrá luego.

Internet http://www.ctf.org/pdf/espanol/folletos/nftip1.pdf. Dra. SusanHudson y Allison Colly (2001) “Historia de la Neurofibramatosis tipo I”, en el que reseña una breve historia y demás sus peculiaridades más frecuentes. La NF fue descrita por primera vez en 1882 porFriedrich Daniel von Recklinghausen, un patólogo alemán. Desde ese tiempo, está claro no sólo que la Neurofibramatosis es una de las enfermedades genéticas más comunes, sino también que hay variasformas distintas de la enfermedad, además se puede señalar dos rasgos importantes, los principales de este padecimiento que están presentes en casi todos los afectados de NF1 y en los cuales se basa sudiagnosis; y Los rasgos accesorios de la enfermedad que están presentes en la mayoría de las personas con NF1, pero que no son únicos. Existe una necesidad básica de saber cómo pasa, por qué, qué eslo que depara el futuro y si Esto pasará de nuevo.

Revista Cubana De Medicina Militar. Dra. Concha Hernández Chico (2000), “Forma de transmisión genética de la NF”, demostrando, que esta eshereditaria. Son trastornos determinados por un gen autosómico dominante que puede ser heredado tanto del padre como de la madre: cada hijo de un padre o de una madre con una de las dos variantes de la...