NOMENCLATURA IUPAC

Nomenclatura IUPAC

1



Nomenclatura

Grupos Funcionales
O

O

-

+

N

NH2
HO
Cl

Sustituyentes

H3C

O
H
O
CH3

CH3

F

Cadena Principal

2

MsC. Jhon Fredy Vélez Blandón

Nomenclatura
El nombre de un compuesto siempre tiene 3 partes:
Prefijo(s) – Raíz – Sufijo(s)
Prefijo(s): referido al tipo, ubicación, número, naturaleza y orientación
espacialde los sustituyentes y grupos funcionales secundarios
enlazados a la cadena principal.
Raíz: relacionado con el tipo y número de carbonos de la cadena
principal.
Sufijo(s): referido a los tipos de enlaces simples, dobles o triples
presentes en la cadena principal y al grupo funcional principal.
3

MsC. Jhon Fredy Vélez Blandón

Reglas
•
•
•
•
•
•
•
•

Escoger la cadenacarbonada mas larga (cadena principal).
Enumerar los carbonos de la cadena principal de tal forma que la suma de
los sustituyentes sea la menor.
En el caso de existir uno o varios grupos funcionales, se enumera de tal
forma que se le entregue mayor prioridad al grupo funcional principal.
Nombrar los sustituyentes y grupos funcionales secundarios en orden
alfabético, indicando el numero delcarbono al cual se encuentra
enlazados.
En caso de existir sustituyentes, grupos funcionales secundarios, dobles
y/o triples enlaces repetidos emplear prefijos multiplicativos.
Nombrar la cadena principal.
Nombrar enlaces dobles, enlaces triples y el grupo funcional principal.
En caso de existir enlaces dobles, enlaces triples y grupos funcionales
principales repetidos, emplear prefijosmultiplicativos.
4



Reglas. Sustituyentes Complejos
• Siempre el carbono #1 es aquel que se encuentra enlazado con la
•
•
•

cadena principal, con excepción de los aromáticos.
En caso de ser un sustituyente cíclico se enumera en el sentido en el
cual se obtenga la menor suma de sus propios sustituyentes.
Se nombran los sustituyentes conservando el orden alfabético.
Se nombra la cadenadel sustituyente complejo empleando el sufijo
“il” si se encuentra enlazado con un enlace simple a la cadena
principal. “ilen” en el caso de un enlace doble.

5



Sustituyentes saturados
Estructura

Nombre
Metilo

H3C

Estructura
H3C

Isobutilo

Etilo

H3C

Propilo

H3C

Nombre

CH3

Pentilo

H3C
H3C

CH3

Isopropilo
H3C

Butilo

H3C

Isopentilo
CH3H3C

Neopentilo

H3C
CH3

Secbutilo

H3C
CH3

Ciclopropilo
6



Sustituyentes saturados
Estructura

Nombre
Ciclobutano

Ciclopentano

Sustituyentes Halogenados:
Estructura
FClBrI-

Nombre
Flúor
Cloro
Bromo
Yodo ó Iodo

Otros:
Ciclohexano

Formúla Nombre

Estructura
O

O2N-

Nitro

N+
O–

ON-

Nitroso

N

O
7



Multiplicadores
#
2Prefijo
Di/Bi

3

Tri

4

Tetra

5

Penta

6

Hexa

7

Hepta

8



Raíz - Cadena Principal
# C’s

Raíz

# C’s

Raíz

1
2
3

Met
Et
Prop

12
13
14

Dodec
Tridec
Tetradec

4

But

15

Pentadec

5

Pent

20

Eicos

6

Hex

21

Uneicos

7

Hept

30

Triacont

8

Oct

31

Untriacont

9

Non

40Tetracont

10

Dec

50

Pentacont

11

Undec

100

Hect

9



Sufijo
En ausencia de cualquier grupo funcional:
Familia

Enlaces

Sufijo

Alcano

Simple

-ano

Alqueno

Doble

-eno

Alquino

Triple

-ino

Familia

Enlaces

Sufijo

Alcano

Simple

-an

Alqueno

Doble

-en

Alquino

Triple

-in

En otro caso:

10



Alcanos11



Ejercicios
CH3

H3C

H3C

n-butano

CH3

n-nonano

H3C

CH3
H3C
H3C

6-etil-3-metilnonano

CH3

H3C

CH3

H3C

CH3

CH3

Cl

4-cloro-3-isopropil-6-metiloctano
CH3
CH3

H3C
H3C

H3C

H3C

6-etil-3,5,7-trimetil-4-propildecano

12


Ejercicios
H3C

CH3
CH3

H3C

Cl

4-cloro-2-etil-5-isopropil-1propilciclohexano

H3C...