Nose

Páginas: 12 (2828 palabras) Publicado: 4 de septiembre de 2013



Plantel Prof. Ernesto López Riesgo



Ensayo de biología 1
Primer parcial













NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:
Nombre grupo
Nombre grupo







Nombre de la Profesora:

I.Q. Mónica Amanda Valenzuela LunaFecha de petición: 4 de sept de 2013
Fecha de entrega: 17 septiembre 2013



El estudio de la genética humana se reconoce desde los trabajos pioneros de Gregor Mendel, quien en 1866describió las bases de la herencia genética. Fue hasta casi 80 años después que se reconoció al ácido desoxirribonucleico (ADN) como el material de la herencia. En 1953, Francis Crick y James Watson, apoyados en trabajos previos desarrollados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, describieron la estructura de doble hélice del ADN formado de millones de nucleótidos, de los que existan cuatro tipos:Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G). A mediados de la década de los 80´s se hizo la primera propuesta formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200 millones de nucleótidos del genoma humano, misma que se consolidó en 1990, dando inicio así al proyecto científico tecnológico más importante de finales del siglo XX: el Proyecto del Genoma Humano (PGH).
A través de este breveensayo se pretende primeramente explicar a rasgos generales el objetivo del proyecto, después se verá el origen y la importancia del proyecto del genoma humano y posteriormente las actuales y futuras aplicaciones de los resultados del mismo.
El objetivo de este magno proyecto consistió fundamentalmente en obtener la secuencia completa del genoma humano y en la “elaboración de un mapa que ubicacada gen dentro de los 23 pares de cromosomas en que se organiza el genoma” (Ridley, M. 2000). La culminación del Proyecto en términos técnicos significó que se obtuvo la totalidad de la secuencia de la molécula del ADN con una gran exactitud. Únicamente 0.01% de la cadena no pudo  secuenciarse con la tecnología disponible, lo que dio lugar a proyectos específicos para secuenciar estas regiones.Al día de hoy contamos con más del 99% de la secuencia en su formato final (Mendívil, A. R; de la Rosa, R. 2008; Instituto Nacional de Medicina Genómica, 2009).
El PGH se planteó ocho metas básicas, dentro de las cuales destaca la Genómica Comparada. Como lo señala Francisco Novo en su obra Genética humana (2007), “el análisis comparativo de los genomas de varias especies es de gran utilidadpara identificar mecanismos biológicos conservados durante la evolución”. Dentro de las metas del proyecto se propuso conseguir la secuencia completa del genoma de otros animales, tal es el caso de la Drosophila, que se logró en el año 2000, así como de otras especies de mamíferos, como fue el caso del genoma del ratón, que se obtuvo en 2002 y el del chimpancé, obtenido en el año de 2005(Instituto Nacional de Medicina Genómica, 2009)
Así como la teoría del ADN de doble hélice de Watson y Crick sirvió de base para la creación del Proyecto del Genoma Humano, los resultados de éste han fundado los cimientos de la medicina genómica, terapia génica y la biología protónica Por otra parte y no menos importante, es el establecimiento de procedimientos científicos para entender las similitudesy diferencias entre los seres humanos, así como también entender el proceso evolutivo de nuestras características actuales ((Watson, J. 2000; Hapmap.org, 2009).
Como lo señala el departamento científico de la secretaría de energía de los Estados Unidos en el artículo The Human Genome Project and Beyond (2008) “en el ADN subyacen todos los aspectos de la salud humanan tanto en función como en...
Leer documento completo

Regístrate para leer el documento completo.

Conviértase en miembro formal de Buenas Tareas

INSCRÍBETE - ES GRATIS