OBTENCION DE UN ALCANO


OBJETIVO GENERAL Obtener el punto de ebullición y densidad del benceno.

OBJETIVO ESPECIFICO determinar algunas de las propiedades químicas del benceno.
INTRODUCCION
Las moléculas de los hidrocarburos bencénicos contienen un grupo de seis átomos de carbono, unidos en forma de anillos hexagonal y adyacente en un plano único.
Los Hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrogeno y puedenclasificasen en alifáticos, alcanos, alquenos, alquinos Y aromáticos. La principal fuente de hidrocarburos es el petróleo. Se encuentran derivados mono sustituidos (bromo-benceno, nitrobenceno, etilbenceno, tolueno, fenolftaleína, acido benzoico), di sustituidos (o-di clorobenceno, p-dibromo, m-clorobenceno, 1,3,5, trinitrobenceno, 2,4,6, trinitrotolueno, TN T). También se encuentran hidrocarburosaromáticos de dos o más anillos bencénicos fusionados y se llaman polociclicos o polinucleares (naftaleno, benzopireno, antraceno y fenantrenol) y derivados (nicotina, estrona, acido ftálico).
Propiedades fisicoquímicas de hidrocarburos aromáticos:

Cuando se estudian las reacciones de algunos compuestos insaturados, se observan características distintas de las delos compuestos alifáticos, por lo quese agrupan en una serie llamada aromática. El hidrocarburo más sencillo es el benceno, que constituye, además, el compuesto fundamental de toda la serie aromática. Los hidrocarburos aromáticos son todos incoloros muy aromáticos, insolubles enagua y menos densos que esta. Las reacciones más importantes son las de sustitución, en las que el grupo funcional sustituye a un hidrogeno del anilloaromático. Entre estas reacciones tenemos la halogenacion, la nitración y la sulfunacion.

MATERIALES Y REACTIVOS
6 Tubos de ensayo
1 picnómetro 5ml
1 termómetro
1 tubo thiel
1 balanza
3 pipetas
1 Vaso precipitado de 150ml
1 Vaso precipitado de 500ml
1 placa de calentamiento
1 Erlenmeyer de 250 ml
1 embudo de decantación
3 probetas 250 ml
16 ml de benceno
5g de cloruro de aluminio
2ml permanganato depotasio 10%
1ml cloroformo
5ml dicloroetano
3ml tolueno
3g antraceno
3ml etilbenceno
5ml etanol
3g naftaleno
35ml agua destilada
PROCEDIMIENTOS
1. PROPIEDADES FISICAS
a. punto de ebullición: vierta 5ml de benceno en un tubo thiel, sométalo a calentamiento y registre su temperatura de ebullición.
b. densidad: pese el picnómetro vacío, llene el picnómetro de benceno y pese todo el sistema(picnometro+contenido), reste el dato obtenido del peso de todo el sistema y el peso del picnometro vacio, reemplace en la formula:

c. solubilidad: tome 1ml de benceno, tolueno, etilbenceno, naftaleno y antraceno, en tubos de ensayo y probar la solubilidad en agua, etanol, dicloroetano. (1ml para cada tubo).
2. PROPIEDADES QUIMICAS
d. reacción de friedel-crafts: coloque en un tubo de ensayo seco un poco de100 mg ALCL3 anhidro y caliéntelo suavemente con llama directa hasta que se forme un anillo blanco de ALCL3 sublimado en la parte media del tubo. En otro tubo seco mezclar 10-20 mg del compuesto con 10 gotas de cloroformo con 10 gotas de benceno. Dejar caer esta solución sobre el ALCL3 sublimado frio por las paredes del tubo. Notar la coloración sobre el ALCL3.
e. oxidación del benceno: tome 2mlde KMnO4 en un tubo de ensayo y agréguele 1ml de benceno agitándolo fuertemente.
RESULTADOS
a.
ANALISIS DE RESULTADOS
1. Se preparó previamente la cubeta con los 4 tubos de ensayos 2 llenos de agua invertidos y los otros 2 con los reactivos de agua de bromo y reactivo de Bayer, en los 2 con agua se le introdujo el gas para luego probarlos con una cerilla y el reactivo de Bayer su color cambio ysu olor también porqué al burbujear metano en un tubo de ensayo con reactivo de Bayer, la solución cambia de color, al inicio fucsia, luego a morado, después a azul y por ultimo verde.
El reactivo de Bayer KMnO4 con el alcano n-hexano, forma dos fases porque el alcano no reacciona con el reactivo de Bayer y solo se puede decir que el hidrocarburo es menos denso que la solución de permanganato...