Papiloma virus

Universidad de Aquino Bolívia (UDABOL)



Carrera: Medicina
Matéria: Microbiologia II
Grupo: G
Docente: Roberto Garcia
Alumnos: Brayan Franco Ledezma Morales
Christian Ricardo Salinas Vizcarra
João Paulo Dias Negreiros
Libina Coelho Costa
Maria Fatima Trujillo Córdova
Thaíssa Maiara Bonfá deOliveira

Santa Cruz de La Sierra – Bolívia
Papilomavirus
Estructura:
Los papilomavirus pertenecen al género A de la familia de los Papovaviridae (Figura 8). Debido a que las proteínas de la cápside viral son antigénicamente muy similares entre sí, los papilomavirus no se clasifican por serotipos sino que atendiendo a las características de su ADN se clasifican según genotipos. Contienen unadoble hebra de ADN de 7800 a 7900 pares de bases, el virión mide 45-55 nm y tiene una cápside icosaédrica compuesta por 72 capsomeros. Es un microorganismo con un genoma de tamaño limitado que no codifica enzimas limitantes de la replicación viral y por tanto depende de la maquinaria genética de la célula huésped y de su replicación para reproducirse. Tiene preferencia por el epitelio inmaduro delcérvix (células metaplásicas y células del estrato basal o de reserva) el cual posee actividad mitótica, y éste se presenta con mayor frecuencia en mujeres jóvenes, en la zona de transformación cervical y una vez infectadas, con su proliferación favorecen la progresión e infección del virus. El genoma viral esta organizado en tres regiones principales: dos regiones codificadoras de proteínas(regiones precoz y tardía) y una región no codificante pero sí reguladora (upstream regulatory region, URR).
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La URR es un segmento de ADN de aproximadamente 400 pares de bases adyacente al origen de la replicación viral y no codifica proteínas virales. En su lugar contiene secuencias a las que se unen factores de transcripción tanto de tipo positivo como negativo. Entre ellos se incluye laproteína activadora 1 (AP 1), el factor 1 de transcripción específico de queratinocitos (KRF 1), un factor nuclear (NF-I/CTF), así como factores transcripcionales codificados por la región precoz. La región URR controla la transcripción y con ello la síntesis de proteínas de las regiones precoz y tardía. Debido a su capacidad de unir gran número de factores específicos de transcripción, juega un papelcrítico determinando las posibilidades de infección y genotipos para un determinado huésped.
La Región Precoz (early region: E) le sigue a la región URR y contiene seis regiones codificantes (E1, E2, E4, E5, E6, E7) de las cuales la E6 y E7 generan proteínas con alto poder oncogénico que se traduce en poder transformante y de inmortalización celular. El resto de segmentos sintetizan proteínaspropias de la estructura y función del virus. E1 codifica dos proteínas requeridas para la replicación extracromosómica del ADN viral y para completar su ciclo vital. Algunos de los "cebadores de consenso" ("consensus primers") amplifican esta región como es el CpI-CpIIG. En E2 se codifican dos proteínas que en cooperación con las de E1 son necesarias para la replicación extracromosómica. La proteínaque contiene toda su secuencia (full-length) actúa uniéndose a secuencias específicas de la región URR actuando como factor activador de la transcripción de la región precoz mientras que la proteína E2 de menor tamaño inhibe la transcripción de dicha región. La proteína E4 parece ser importante para la maduración y replicación viral; la proteína E4 del HPV 16 en queratinocitos humanos produce uncolapso y acumulamiento de las queratinas citoplasmáticas que podría ser la causa del característico halo perinuclear de los "koilocitos", células características en los cortes histológicos y extendidos citológicos de la infección viral. Del resto de componentes de la región precoz se conocen menos detalles: de la proteína de E5 se sabe que interacciona con receptores de membrana del tipo de EGF...