Polidactilia
Páginas: 2 (424 palabras)
Publicado: 24 de enero de 2013
Herència recessiva: Albinisme, anèmia falciforme i la fibrosi quística.
Herència dominant: Les pigues, ulls foscos, polidactília.
Al.lelisme múltiple: Quan un caràcter és determinat permés de dos al.lels.
Herència dels grups sanguinis:
[pic]
L’al.lel A és dominant sobre el O.
L’al.lel B és dominant sobre el O.
L’al.lel A i B són codominants.
AA,A0,BB,B0,AB,OO.|Receptor |A |B |AB |O |
|A |X | | |X |
|B | |X | |X |
|AB |X |X |X |X ||o | | | |X |
Aglutinació de la sang: si una persona rep una transfusió amb sang no compatible, es produeix una reacció d’aglutinació i la persona receptorapot arribar a morir.
Determinació genètica: El sexe d’un individu ve determinat pels dos cromosomes sexuals. A diferència de la resta de cromosomes de la cèl.lula (autosomes), els cromosomessexuals X i Y són petits i porten poca informació ; en aquest parell de cromosomes hi ha gens que determinen el sexe de l’individu, en concret la informació per al desenvolupament de les gònades: elstesticles en el homes i els ovaris en les dones.
El sexe dels gàmetes: Durant la meiosi, cada gàmeta rep 22 autosomes (un cromosoma de cada parella d’homòlegs) i un dels dos cromosomes sexuals.-Als ovaris : Quan les cèl.lules precursores es divideixen per meiosi, cada cèl.lula filla rep un únic tipus de cromosoma sexual, X. Tots els òvuls que es formen disposen de 22 autosomes i uncromosoma X.
Herència lligada al sexe: En els cromosomes sexuals hi ha altres gens que controlen caràcters no sexuals. El cromosoma X determina la major part de caràcters lligats al sexe.
Elscromosomes sexuals en l’ésser humà: a) Una part comuna als dos cromosomes que constitueix el segment homòleg. B) Segment diferencial. La regió diferencial del cromosoma Y conté pocs gens, entre...
Herència dominant: Les pigues, ulls foscos, polidactília.
Al.lelisme múltiple: Quan un caràcter és determinat permés de dos al.lels.
Herència dels grups sanguinis:
[pic]
L’al.lel A és dominant sobre el O.
L’al.lel B és dominant sobre el O.
L’al.lel A i B són codominants.
AA,A0,BB,B0,AB,OO.|Receptor |A |B |AB |O |
|A |X | | |X |
|B | |X | |X |
|AB |X |X |X |X ||o | | | |X |
Aglutinació de la sang: si una persona rep una transfusió amb sang no compatible, es produeix una reacció d’aglutinació i la persona receptorapot arribar a morir.
Determinació genètica: El sexe d’un individu ve determinat pels dos cromosomes sexuals. A diferència de la resta de cromosomes de la cèl.lula (autosomes), els cromosomessexuals X i Y són petits i porten poca informació ; en aquest parell de cromosomes hi ha gens que determinen el sexe de l’individu, en concret la informació per al desenvolupament de les gònades: elstesticles en el homes i els ovaris en les dones.
El sexe dels gàmetes: Durant la meiosi, cada gàmeta rep 22 autosomes (un cromosoma de cada parella d’homòlegs) i un dels dos cromosomes sexuals.-Als ovaris : Quan les cèl.lules precursores es divideixen per meiosi, cada cèl.lula filla rep un únic tipus de cromosoma sexual, X. Tots els òvuls que es formen disposen de 22 autosomes i uncromosoma X.
Herència lligada al sexe: En els cromosomes sexuals hi ha altres gens que controlen caràcters no sexuals. El cromosoma X determina la major part de caràcters lligats al sexe.
Elscromosomes sexuals en l’ésser humà: a) Una part comuna als dos cromosomes que constitueix el segment homòleg. B) Segment diferencial. La regió diferencial del cromosoma Y conté pocs gens, entre...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.