Polimerizacion Por Etapas (Practica)

Universidad Autónoma Metropolitana
Unidad Azcapotzalco

Laboratorio de Estructura y Propiedades de los Materiales

Equipo #5:
Cuevas Gallardo Xavier
Vidal Martínez Vanessa
Juan Carlos Orozco Pego
Alberto Alfonso López García

Practica 5:

Grupo: CTG82

Profesora:
Laura Nadxieli Palacios Grijalva

Trimestre: 12-O

OBJETIVOS ESPECIFICOS: Al concluir la práctica, cada alumno serácapaz de:
* Definir el concepto de polimerización por condensación o etapas
* Dar ejemplos de polímeros de condensación
* Obtener la baquelita, en forma “instantánea” a partir de resorcinol y formaldehido utilizando como catalizador acido clorhídrico
* Obtener un poliéster, la resina glyptal por condensación de glicerina y anhídrido ftálico

CONSIDERACIONES TEORICAS:
Lareacción de síntesis de un polímero donde se elimine una molécula pequeña como el agua H2O, metanol CH3OH o cloruro de hidrogeno HCL, se describe como polimerización por condensación o por etapas, cada unidad monomérica tiene que tener al menos 2 grupos funcionales. La baquelita, el glyptal y el nailon son polímeros de este tipo de reacción.
La baquelita uno de los termofijos fenólicos mas usual, fue elprimer polímero sintético, se descubrió en 1909 por Leo Baekeland químico estadounidense nacido en Bélgica. Una reacción de condensación, que une a las moléculas de fenol y de formaldehido producen la resina inicial fenólica lineal. El átomo de oxigeno en las moléculas de formaldehido reacciona con un átomo de hidrogeno de cada una de las dos moléculas de fenol liberándose agua como subproducto,después las dos moléculas de fenol se unen mediante el átomo de carbono restante del formaldehido, el mecanismo es una sustitución electrofílica aromática.
Este proceso continua hasta que se forma una cadena lineal de fenol formaldehido, el formaldehido en exceso sirve como agente de formación de enlaces cruzados, produciendo una red de polímero termoestable.
Algunas de las propiedades queresultan de estos enlaces cruzados son: resistencia al impacto, al calor y elevada resistencia a la corrosión química. Estas dos últimas propiedades hacen a los polímeros entrecruzados poco a nada biodegradables.

N. Carothers obtuvo en 1935 una superpoliamida capaz de ser hilada y se le llamo Nailon (Nylon) 6,6. Fue la primera de las fibras totalmente sintéticas y junto con el Nylon 6 todavíaconserva la principal parte del mercado de Nylon. Los Nylons eran las más resistentes y duras de todas las fibras, hasta la aparición de otras mejores como el poliéster llamado Kevlar. Son estables al calor, de modo que pueden hilarse por fusión. Lo mismo que las otras fibras sintéticas, los Nylons son hidrófobos por tanto, se secan con rapidez después del lavado. Como no todos los grupos NH intervienenen los enlaces de hidrogeno intermoleculares, la fibra acepta con rapidez los colorantes ácidos y esta tendencia se acentúa si los grupos terminales son NH2 en lugar de COOH.
El Nylon 6,6 es el polímero que se forma cuando el acido adípico se condensa con hexametilendiamina liberando agua. Gracias a su alta resistencia a la tensión, elasticidad y resistencia a la abrasión, el Nylon es ideal paraaplicaciones tales como cables, cuerdas para neumáticos, prendas de uso rudo, medias y alfombras. Sin embargo tiene varias desventajas, pues la luz ultravioleta lo degrada y no puede usarse en cortinas; además, las prendas de Nylon blancas tienden a amarillearse con el tiempo. La propiedad de “lavar y usar” es buena pero no sobresaliente, y la retención de pliegues fijados con calor no es muybuena como podría esperarse. El Nylon es suave al tacto y produce una sensación de frio y humedad.
Los poliésteres se venden ahora en cantidades superiores al Nylon, en el mercado de vestidos (excepto en pantimedias y ropa interior) porque tienen mejores propiedades de “cuidado fácil”. Sin embargo, el Nylon retiene los mercados en que se requiere resistencia. Aproximadamente la mitad de la...