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Farmacodinamia: El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria por bloqueo de la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. Su mecanismo de acción se basa en una inhibición irreversiblede la ciclooxigenasa (COX-1). Este efecto inhibitorio es especialmente pronunciado en las plaquetas debido a que éstas son incapaces de resintetizar esta enzima.
Farmacocinética: Luego de unaadministración oral de un comprimido, el ácido acetilsalicílico es absorbido rápida y totalmente en el tracto gastrointestinal. Durante y luego de la absorción el ácido acetilsalicílico es convertido en sumetabolito activo principal: el ácido salicílico. Los niveles plasmáticos máximos son alcanzados luego de 10-20 minutos para el ácido acetilsalicílico y en 18 min. A 2 horas para el ácido salicílicorespectivamente. Debido al recubrimiento ácido-resistente del comprimido de CARDIOASPIRINA® 100 EC, la sustancia activa no es liberada en el estómago, pero sí en el medio alcalino del intestino. Es porello que la absorción del ácido acetilsalicílico en forma de comprimido con recubrimiento entérico es retrasada por 3-6 horas en comparación con la absorción de un comprimido de liberación normal.Tanto el ácido acetilsalicílico como el ácido salicílico se unen a las proteínas plasmáticas y se distribuyen rápidamente por todo el organismo. El ácido salicílico pasa a leche materna y atraviesa laplacenta.
El ácido salicílico es eliminado principalmente por metabolización hepática: los metabolitos incluyen ácido salicilúrico, glucurónido salicil-fenólico, salicilacil glucorónido, ácidogentísico y ácido gentisúrico.
La cinética de eliminación del ácido salicílico es dosis dependiente; así como también se encuentra limitado por la capacidad de las enzimas hepáticas. Por ello, la vida mediade eliminación varía desde las 2 a 3 horas a bajas dosis hasta aproximadamente las 15 horas con altas dosis. El ácido salicílico y sus metabolitos son excretados principalmente por vía renal....