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1er Parcial
1. Conceptos: Inmunidad, antígeno, agente infeccioso, inmunización, hematopoyesis
2. Historia de la vacunación
3. Características del sistema inmune
4. Características de la inflamación
5. Características físicas y función de primaria de los leucocitos: neutrófilos, monocitos, macrófagos, células dendríticas, basófilos, eosinófilos, células NK.
6. Concepto: fagocitosis
7.Características y diferencias de la respuesta inmune innata (RII) y la respuesta inmune adaptativa (RIA)
8. Ubicación y nombre de los tejidos linfoides primarios y secundarios
9. Estructura del ganglio linfático, bazo, timo
10. Desarrollo de Linfocitos T y B
11. Migración de neutrófilos al sitio de infección
12. Citocinas (Lectura de Vega Robledo) Definición, función y clasificación de acuerdo a su actividad13. Receptores PAMP, PRR, TLR y NOD-like (NLR)
14. Complemento –vías clásica, alternativa y de las lectinas, moléculas características, MAC
15. Opsonización
2do Parcial
1. Etapas de maduración y diferenciación de los Linfocitos B

2. Órganos linfoides involucrados en la maduración y diferenciación de LcB
El saco vitelino
El hígado fetal
La medula ósea del feto, después las células b maduras seforman en la medula osea

3. Diferencia entre BCR y TCR
BCR: consta de una Ig y dos cadenas invariantes denominadas Igα y Igβ. Las colas de estas cadenas invariantes reconocen el cambio de conformación de las inmunoglobulinas y se encargan de traducir las señales al interior de la célula. La cadena β es común para todas las Ig pero las cadenas α son específicas de isotipo y su patrón de glicosilacionvaria con él. Es la molécula capaz de reconocer antígenos.
TCR: está constituido por dos cadenas heterodimericas que pueden ser αβ o γδ. Se asemejan a un fragmento Fab de una Ig, ya que están constituidos por un dominio constante y otro variable y ambas cadenas están unidas por puentes disulfuro. En los extremos de los dominios variables van a tener el sitio de unión al antígeno. Es semejante alos anticuerpos: 3 regiones hipervariantes para beta, y 3 regiones hipervariantes para alfa

4. Tipos de antígenos reconocidos por BCR y TCR
TCR.-receptores TCR reconocimiento de residuos antigénicos péptido uniados a moléculas del CMH, CD3y señales que activan el reconocimiento.
CRB.- Receptores antigénicos de los linfocitos B maduros se produce por medio de inmunoglobulinas.
5. Relación entreLinfocitos B y T

6. Estructura de las inmunoglobulinas



7. Características estructurales y funcionales de: Cadena pesada (HC), Cadena ligera (CL), Fab, Fc, Bisagra, Puentes disulfuro, Sitios de glicosilación, región variable (VL o VH), región constante (CL o CH), región hipervariable (CDR).
En las cadenas H también existe una región adicional, que no forma parte de los dominios, denominada regiónbisagra. La región bisagra está localizada entre los dominios CH1 y CH2 y permite la movilidad a las inmunoglobulinas.
El análisis de aminoácidos de la región bisagra demuestra que está formada por un gran numero del aminoácido prolina lo que permite su flexibilidad, pero también su susceptibilidad al ataque de proteasas, de ahí, su fragmentación en Fab y Fc.
Los dominios variables (VL y VH)tienen como función la unión al antígeno y por tanto, son los responsables de la especificidad de la inmunoglobulina, mientras que los dominios constantes permiten la diferenciación de los cinco isotipo de cadenas pesadas (m,g,e,a,d) que formaran las inmunoglobulinas (IgM, IgG, IgE, IgA e IgD) y de los dos tipos de cadenas ligeras: capa (K) y landa (l). Así como, son los responsables de las funcionesefectoras de las inmunoglobulinas (fijación del complemento, receptores celulares, etc.)

8. Funciones generales de los anticuerpos
Los anticuerpos son un tipo de proteína especializada generada por el sistema inmune. Los anticuerpos contienen dos proteínas de cadena pesada, que vinculan a dos pequeñas proteínas de cadena ligera. La cadena ligera contiene una región variable que permite a un...