preanalitica de los laboratorios clinicos

Actualización de la Fase
Preanalítica de los
Laboratorios Clínicos
del Hospital “Cruz Roja”
del INGESA de Ceuta

MINISTERIO
DE SANIDAD
Y CONSUMO

ACTUALIZACIÓN DE LA FASE
PREANALÍTICA DE LOS LABORATORIOS
CLÍNICOS DEL HOSPITAL “CRUZ ROJA”
DEL INGESA DE CEUTA

DIRECCIÓN TERRITORIAL DE CEUTA
HOSPITAL CRUZ ROJA
Laboratorio de Análisis Clínicos

ACTUALIZACIÓN DE LA FASEPREANÁLITICA DE LOS LABORATORIOS
CLÍNICOS DEL HOSPITAL “CRUZ ROJA”
DEL INGESA DE CEUTA

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO
INSTITUTO NACIONAL DE GESTIÓN SANITARIA
Junio 2007

Mª Soledad Martínez Llamas
FEA - Análisis Clínicos
Servicio Análisis Clínicos. Hospital “Cruz Roja” del INGESA de Ceuta
José López Barba
FEA – Microbiología
Servicio Análisis Clínicos. Hospital “Cruz Roja” del INGESA deCeuta
Salomé Hijano Villegas
FEA - Análisis Clínicos
Servicio Análisis Clínicos. Hospital “Cruz Roja” del INGESA de Ceuta
Tomás Orgaz Morales.
FEA - Análisis Clínicos
Servicio Análisis Clínicos. Hospital “Cruz Roja” del INGESA de Ceuta
Jacobo Díaz Portillo
Jefe S. Análisis Clínicos
Servicio Análisis Clínicos. Hospital “Cruz Roja” del INGESA de Ceuta

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Catálogo General de Publicaciones Oficiales: http://publicaciones.administracion.es
NIPO: 356-07-016-9
Colección Editorial de Publicaciones del INGESA: 1.860

ÍNDICE
1.- Introducción...................................................................................................... 9
2.- Definiciones ....................................................................................................... 10
3.- Causas de Variabilidad en las magnitudes ...................................................... 12
3.1.- variabilidad biológica............................................................................ 12
3.2.- variabilidad analítica ............................................................................ 12
3.2.1.- variabilidad preanalítica ........................................................ 13
4.- Etapas de la Fase Preanalítica. ......................................................................... 15
4.1.- Solicitud de análisis por partedel clínico ............................................. 15
4.2.- Extracción de las muestras por enfermería ........................................... 15
4.3.- Transporte de muestras.......................................................................... 16
4.4.- Registro de datos .................................................................................. 17
4.5.- Recepción ydistribución de las muestras.............................................. 17
4.6.- Distribución de las muestras.................................................................. 18
5.- Errores de la Fase Preanalítica ......................................................................... 19
5.1.- Errores en la fase preanalítica extra-laboratorio .................................. 19
5.2.- Erroresen la fase preanalítica intra-laboratorio .................................... 19
5.3.- Trazabilidad de las muestras ................................................................. 20
6.- Puntos de extracción ......................................................................................... 21
6.1.- Puntos de extracción hospitalarios....................................................... 21
6.2.- Puntos de extracción periféricos............................................................ 21
6.3.- Normativa sobre el transporte por carretera de
muestras para diagnóstico. ADR 2007 ................................................. 21
6.3.1.- Instrucciones de embalaje P650 ............................................. 22
6.3.1.1.- Procedimiento de limpieza de derrames...