Preparaci N De Medios Para Siembra Y Cultivo De Hongos Dermatofitos 1 Fg

Preparación de medios para siembra y cultivo de hongos dermatofitos: Trichophyton tonsurans, Candida albicans, Microsporum canis y Trichophyton mentagrophytes
Yazmin Aida Bujons Alvarez, Mario González Baca, Jesús Alejandro Páez Medina y Fernanda Carolina Rodríguez Robles
RESUMEN
Los hongos se encuentran en todos lados, sin embargo requieren de ciertos nutrientes o especificidades para sucrecimiento en un cultivo de laboratorio y todos ellos se les proporcionan gracias a los medios como el agar Sabouraud en el cual llevamos a cabo el cultivo de 4 hongos con importancia médica en el hombre. Se llevo a cabo la elaboración del medio y posteriormente se llevo a cabo la siembra y se dejo incubando durante un tiempo de 24 hora para posteriormente analizar las características morfológicas delos mismos así como el análisis de aquellas cajas Petri que fueron abiertas en el medio ambiente durante 15 minutos para obtener una comparación con los hongos cultivados.
INTRODUCCIÓN
Muchos hongos que se encuentran en la naturaleza crecen con facilidad sobre medios simples de nitrógeno y carbohidratos que les son proporcionados por el mismo ambiente de forma naturales y sin que el ojo humano sepercate de ello. Sin embargo, para lograr el aislamiento de dichos microorganismos en un laboratorio se ha utilizado comúnmente el medio Sabouraud el cual les proporciona un medio con glucosa y peptona, ajustando a su vez el pH a 7.0 para así prevenir el crecimiento bacteriano. El crecimiento en éste medio determina las características morfológicas de las colonias sembradas, por ejemplo, puedencrecer en dos formas básicas; filamentosa y levaduriforme; produciendo colonias multicelulares que consta de túbulos cilíndricos ramificados llamados hifas y formando colonias comúnmente blancas, opacas de 1 a 3 mm de diámetro y de consistencia cremosa respectivamente. Existen un sinfín de hongos patógenos para el ser humano y uno de los más comunes es Candida albicans, productor de la candidiasis,infectando cualquier tejido de la persona que lo padezca, siendo éste un ejemplo de hongo con crecimiento levaduriforme
OBJETIVOS
Preparar un medio de cultivo para cultivar hongos patógenos en el hombre.
Observación macroscópica de la estructura colonial de hongos.
Clasificar las colonias en base a su aspecto, textura, consistencia, color y forma.
Identificar la morfología colonial ymicroscópica de Candida albicans.
Realizar una prueba para la identificación de la especie Candida albicans.
MATERIALES Y MÉTODOS
Materiales y equipo
Medio Sabouraud
Cajas Petri estériles
Autoclave
Mechero Bunsen
Balanza granataria
Papel para pesar
Matraz Erlenmeyer de 1000 mL
Matraz Erlenmeyer de 500 mL
Probeta 500 mL
Tubos con cultivos de hongos
Asas micológicas
Métodos
Para la preparación del agar sepesaron 30 gramos de agar Sabouraud y fueron colocados en un matraz de 1000 mL, agregando 500 mL de agua destilada ; disolviendo y calentando para posteriormente sr aforado a un litro con agua destilada. Esto se repartió en dos matraces de 500 mL y fueron tapados con tapones e algodón y gasa para ser esterilizados en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Una vez esterilizados y enfriados se vaciaronen cajas Petri en un volumen de 15 mL aproximadamente y se dejaron solidificar. Posteriormente se llevo a cabo la siembra de los hongos Trichophyton tonsurans, Candida albicans, Microsporum canis y Trichophyton mentagrophytes, y algunas cajas se dejaron abiertas al aire ambiente durante un tiempo de 15 minutos.
RESULTADOS Y DISCUSIONES
Preparación del medio
Uno de los sistemas más importantespara la identificación de microorganismos, es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el medio de cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el cultivo.
Los medios de cultivos permiten el crecimiento y desarrollo de microorganismos gracias a que proporcionan sustancias...