Presentaci_n___2

FARMACOCINÉTICA

¿Qué es cinética en
sustancias bioactivas?
Lucía Valle, PhD

1

FARMACOCINÉTICA


Concepto

Lucía Valle, PhD

2

LAMDE






Liberación
Absorción
Metabolismo
DistribuciónExcreción

Lucía Valle, PhD

3

LIBERACIÓN






libera el contenido del principio
activo administrado.
Comprende tres pasos:
desintegración, disgregacion y
disolución. 
Excipientes ybioequivalencia

Lucía Valle, PhD

4

ABSORCIÓN
comprende el ingreso de los fármacos en el
organismo a partir del sitio inicial de
administración, los mecanismos de transporte,
las características de cada vía deadministración,
los factores que condicionan la absorción por
cada vía y las circunstancias que pueden alterar
esta absorción.
Lucía Valle, PhD

5

Los determinantes en la
absorción son:


Sitio deAbsorción:





Superficie
Flujo sanguíneo

Droga:



Solubilidad
Concentración

Lucía Valle, PhD

6

Los determinantes en la
absorción son:


Ruta de Administración



Transferencia desustancias a través
de membranas

Lucía Valle, PhD

7

Biodisponibilidad


Cantidad de fármaco que llega en
forma activa a la circulación

Lucía Valle, PhD

8

Barreras que atraviesa un
medicamento
Membranas celulares

Lucía Valle, PhD

9



Transporte a través de membranas
Permeación

Lucía Valle, PhD

11

Transporte a través de
membranas



Pasivo
Activo

Lucía Valle, PhD

12

Transportepasivo


Difusión simple:






Tamaño de molécula
Diferencia de concentración
Iones

Difusión facilitada: sin ATP

Lucía Valle, PhD

13

TRANSPORTE ACTIVO




Contra un gradiente deconcentración
Consume energía: ATP

Lucía Valle, PhD

14

Tipos de transporte activo



ENDOCITOSIS
EXOCITOSIS

Lucía Valle, PhD

15

Tipos de endocitosis



Fagocitosis
Pinocitosis

Lucía Valle, PhD

16ADMINISTRACIÓN:


Implica la manera por la cual un
fármaco es introducido al
organismo y puede darse por medio
de diferentes vías

Lucía Valle, PhD

17

ENTERAL: Se usa el tracto
gastrointestinal...