previo7cloretona

Cloretona.
Objetivos.
El alumno comprobar que cuando un hidrogeno esta unido a un carbono que tiene tres sustituyentes muy electronegativos ( como en el caso del cloroformo); en presencia de unabase, este ser eliminado, generandose un nucleofilo que atacar al grupo carbonilo dando un producto por adicion. Esta reacción es una condensación de Knoevenagel.
Generalidades acerca de la reacción deKnoevenagel .
La condensación de Knoevenagel, que por lo general, consiste en la reacción entre un aldehído alifático o aromático con un grupo metileno activo, en presencia de un catalizador básico,Esta reacción, se relaciona con las de adición aldólica, condensación de Claisen y síntesis del éster malónico.
La reacción de Knoevenagel puede efectuarse de diversas maneras; el éster malónico, eléster acetilácético, el cianato de etilo u otra sustancia con un hidrógeno alfa reactivo, se condensan fácilmente con grupos carbonilos de aldehídos o cetonas en presencia de una base (dietilamina,piperidina, entre otros), y la reacción da origen a derivados etilénicos de dichos ésteres.
Es una condensación entre un diéster y un compuesto carbonílico. En esta reacción nunca se aísla el productode adición. Es un buen método para la síntesis de diésteres α,β -insaturados. Los productos son buenos intermediarios de síntesis ya que son susceptibles de diversas reacciones posteriores: ataque1,4; ozonólisis, hidrogenación, etc.
Reacciones de condensacion de aldehídos y cetonas.
Condensación catalizada con base

Los hidrógenos unidos al átomo de carbono adyacente al doble enlace C-Osonácidos y pueden eliminarse fácilmente con una base; si se trata de un aldehído o una cetona con una base en presencia de un halógeno, entonces ocurre la α-halogenación.Pero en el caso de que uncompuesto carbonílico entre en contacto con unabase acuosa diluida y no se encuentre presente algún halógeno; en presenciade una base diluida existirá una reacción de condensación que involucra dos...