Progeria
Páginas: 3 (557 palabras)
Publicado: 30 de septiembre de 2013
Progeria
La progeria también conocida como síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) es un trastorno genético que causa el rápido envejecimiento en los niños. Fue descrito por el cirujanobritánico Jonatán Hutchinson y divulgado por el también cirujano británico Hastings Gilford. Los niños con progeria parecen normales en sus primeros meses. Esta mutación es diagnosticada generalmente alos dos años de vida que es cuando los niños comienza a mostrar las muestras de este desorden, tienen un promedio de vida de trece años aproximadamente. Esta enfermedad causa la muerte a una edadtremprana debido a insuficiencia cardiaca o un derrame cerebral a causa del endurecimiento de arteias. Se estima que la progeria afecta a uno de cada 8 millones de nacidos en el mundo, son muy pocos loscaos divulgados. No tiene cura y no ahi manera de prevenirla ya que es un desorden genético.
La progeria tiene varios efectos en los niños que la padecen. Como anteriormente descrito la progeriaes una manera de envejecimiento completo, donde ciertos tejidos en específico y células del cuerpo envejecen antes de tiempo. Estos padecen de envejecmiento prematuro de la piel, huesos,articulaciones, sistema cardiovascular pero no de su sistema nervioso central o inmune. Los pacientes que padecen de este transtorno sufren de una piel fina de apariencia arrugada, mala cicatrización de lapiel, osteoporosis, en muchos casos la calvicie, artritis, enfermedades del corazón pero no padecen de mayores infecciones o demencia. Además que experimentan con gran frecuencia el dolor de angina-pechoquien es causado por una fuente inadecuada de oxígeno al musculo cardíaco. También sufren de tensión arterial alta y de la ampliación del corazón.
Algunas características físicas del síndromeHutchinson-Gilford son:
Cabeza más grande de lo normal
Piel fina, seca y arrugada
Ojos grandes
Alopecia
No tienen cejas
Dientes amontonados
Pecho muy estrecho
Abdomen hacia afuera
Venas de...
La progeria también conocida como síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) es un trastorno genético que causa el rápido envejecimiento en los niños. Fue descrito por el cirujanobritánico Jonatán Hutchinson y divulgado por el también cirujano británico Hastings Gilford. Los niños con progeria parecen normales en sus primeros meses. Esta mutación es diagnosticada generalmente alos dos años de vida que es cuando los niños comienza a mostrar las muestras de este desorden, tienen un promedio de vida de trece años aproximadamente. Esta enfermedad causa la muerte a una edadtremprana debido a insuficiencia cardiaca o un derrame cerebral a causa del endurecimiento de arteias. Se estima que la progeria afecta a uno de cada 8 millones de nacidos en el mundo, son muy pocos loscaos divulgados. No tiene cura y no ahi manera de prevenirla ya que es un desorden genético.
La progeria tiene varios efectos en los niños que la padecen. Como anteriormente descrito la progeriaes una manera de envejecimiento completo, donde ciertos tejidos en específico y células del cuerpo envejecen antes de tiempo. Estos padecen de envejecmiento prematuro de la piel, huesos,articulaciones, sistema cardiovascular pero no de su sistema nervioso central o inmune. Los pacientes que padecen de este transtorno sufren de una piel fina de apariencia arrugada, mala cicatrización de lapiel, osteoporosis, en muchos casos la calvicie, artritis, enfermedades del corazón pero no padecen de mayores infecciones o demencia. Además que experimentan con gran frecuencia el dolor de angina-pechoquien es causado por una fuente inadecuada de oxígeno al musculo cardíaco. También sufren de tensión arterial alta y de la ampliación del corazón.
Algunas características físicas del síndromeHutchinson-Gilford son:
Cabeza más grande de lo normal
Piel fina, seca y arrugada
Ojos grandes
Alopecia
No tienen cejas
Dientes amontonados
Pecho muy estrecho
Abdomen hacia afuera
Venas de...
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