progeria

Progeria
La Progeria, también conocida como Síndrome de Hutchinson-Gilford (es una condición genética rara y mortal caracterizada por la apariencia física de envejecimiento prematuro que presentanquiénes la padecen. Sin embargo, esta no es la única característica que presentan estos niños, ya que, al igual que las personas de 60 o 70 años, sufren problemas en sus arterias, ataques al corazónque pueden llevarlos a la muerte a los tres cinco o trece años de edad.
Síntomas
Baja estatura.
Piel seca y arrugada.
Calvicie prematura.
Canas en la infancia.
Ojos prominentes.
Cráneo de grantamaño.
Venas craneales sobresalientes.
Ausencia de cejas y pestañas.
Causas
Actualmente se desconocen con exactitud las causas que aceleran el proceso de envejecimiento, aunque hay estudios queparecen indicar que esta enfermedad podría ser  causada por un gen mutante dominante que haría inestable al núcleo de las células del organismo acelerando el proceso de muerte celular.
Promedio devida
El promedio de vida en niños enfermos es de 13 años, pero puede estar entre 7-27 años, aunque la supervivencia más allá de la adolescencia es inusual, se ha descrito un paciente que falleció alos 47 años por un infarto del miocardio. En más del 80% de los casos la muerte se debe a complicaciones que surgen, como la arterioesclerosis, fallos en el corazón, infartode miocardio y trombosis coronaria.
Tratamiento
No existe cura ni medicamento para este tipo de enfermedad, tampoco un tratamiento de probada eficacia; sin embargo, en recientes estudios, se comprobó que la progeria, responsablede la degeneración celular, podía ser reducida, aunque el medicamento usado es aún un prototipo, se espera que ayude no sólo a curar la progeria sino también frenar el proceso de "envejecimiento", eincluso detener el envejecimiento, aumentando así increíblemente la esperanza de vida.
La mayoría de los tratamientos se limitan a prevenir o frenar las complicaciones que puedan surgir de esta...