psicofamacologia

DEPAKENE JARABE Antiepiléptico

DENOMINACION GENÉRICA:
Ácido valproico
CONCEPTO
DEFINICIÓN
EJEMPLO DE LA POSOLOGIA
Farmacocinética
Describe que hace el organismo con el fármaco una vezingerido.
En la posología de Depakene se describe adecuadamente la forma en que el fármaco es absorbido, metabolizado y excretado.
Absorción
Es la descripción de la forma en que el fármaco atraviesala barrera gastrointestinal, dérmica, respiratoria u otra, según la vía de administración para alcanzar el sitio de acción. Puede ser rápida o lenta, completa o incompleta.
La absorción del fármaco esrápida después de la administración oral.
Distribución
Distribución de un fármaco puede definirse como la llegada y la disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo, y conconcentraciones variables.
Se distribuye rápidamente en concentraciones terapéuticas 90 % se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
El metabolismo en los psicofármacos supone la transformaciónde la sustancia original en otras más simples, que pueden ser “metabolitos activos” o “metabolitos inactivos”.
Se metaboliza en el hígado y hay contraindicaciones en el caso de enfermedadeshepáticas.
Excreción
Vías que utiliza el cuerpo para eliminar un fármaco o sus metabolitos.
En el caso de los psicofármacos y sus metabolitos la vía generalmente es renal.
La eliminación del valproato ysus metabolitos es a través de la orina y muy poca por heces y vías respiratorias. El medicamento es metabolizado primero en hígado y excretado como un conjugado glucurónido.

De tal forma que en elcaso de insuficiencia renal o hepática se deteriora la capacidad de eliminar el ácido valproico.
Farmacodinamia
Describe que producen los fármacos en el organismo, en efectos deseables oindeseables.
El ácido valproico disminuye el umbral convulsivo en pacientes con crisis parciales simples, complejas y/o generalizadas.
Los efectos secundarios más comúnmente observados al comienzo del...