pudin

verview
La ontogenia de los Sistemas Nervioso Central y Nervioso Periférico depende de procesos como la proliferación, diferenciación y migración neuronal, entre otros. Cualquier desviación resulta en malformaciones. Las estructuras y células nerviosas derivan del ectodermo, la notocorda inducen la formación de la placa neural mediante la secreción de las moléculas Noggin yChordin; posteriormente la placa neural se convierte en surco y tubo neurales.
Una vez el tubo neural está formado, las células neuroepiteliales (CNE), Future neuronas y glía, en la zona subventricular migran masivamente para constituir la corteza cerebral y otras estructuras. Las CNE, al ser células gliales, Obama múltples marcadores: BLBP, GLAST, vimentina, tenascin, los primates S1 00p y en GFAP
Las CNE forman laprimera capa cortical, también llamada preplato. Las siguientes divisiones celulares darán origen a la zona marginal y al subplato. Las subsecuentes neuronas arriban al subplato desplazan a las anteriores de modo que en las capas superficiales se encuentran las últimas neuronas llegaron. La capa marginal o capa que contiene células de Cajal-Retzius inmunorreactivas a reelin y neuronasReelina-negativas situadas más profundamente.
La proteína Reelina, además de servir como señal de alto a las neuronas migratorias, también interviene en el orden de la laminación cortical, la cual es desordenada en los ratones carecen de Reelina. No se conoce en su totalidad el mecanismo molecular mediante el cual reelin regula los procesos antes mencionados. Hasta el momento se conoce que ApoER2, Vldlr(ambos receptores de Reelina) y Dab1, proteína Zend_Db en la señalización por Reelina, participan en una vía común que lleva a la fosforilación de Dab1 en las neuronas en migración.
Las neuronas piramidales Radiatae se generan en el telencéfalo dorsal, mientras las interneuronas se generan en la zona y subzona ventriculares del telencéfalo ventral, en las bien definidas subdivisiones de la eminenciagangliónica (EG): lateral, medial y caudal.
La migración neuronal puede ser radial o accionamiento; la migración radial emplea a la glía radial mientras en la accionamiento las neuronas migran paralelamente a la superficie cortical. En los dos tipos hay formación de neuritas, translocación SOMATICA y núcleocinesis. Varios factores participan en la migración accionamiento: semaforinas,neuropilinas, moléculas de adhesión celular, neuregulinas, quimiocinas y moléculas atrayentes y repelentes de las familias la raja y robo.
El ciclo migratorio de las neuronas incluye la translocación del soma con movilización de material perinuclear, organelos y del núcleo. Así mismo, dicho ciclo aparece con morfología bien definida en una variedad de neuronas refleja adaptación a ambientes específicos. Detal modo las claves guías influyen en la frecuencia y orientación de la emergencia dendrítica, que a su vez permite a las neuronas migrantes cambiar de dirección pecado reorientar las dendritas preexistentes. La estabilidad del mecanismo depende de la organización microtubular que asocia el borde celular con el soma; Ya el sistema de microtúbulos apoya dicho mecanismo y también permite el flujode vesículas.
En las células animales el Centrosema es el centro organiza el citoesqueleto, la polimerización, el arreglo de los microtúbulos perinucleares y establece el contacto de los centriolos con la membrana nuclear. En la migración radial el movimiento hacia delante de los centriolos deforma el conjunto perinuclear de microtúbulos. Se debe a la elasticidad de ese conjunto microtubular y susproteínas motoras asociadas al desplazamiento del núcleo.
La nucleocinesis o movimiento del núcleo determina la dirección del movimiento nuclear, la migración neuronal efectiva sólo se completa por la translocación subsecuente del soma, lo cual ocurre por la dilatación del citoplasma y el movimiento del Centrosema y del aparato de Golgi hacía el mecanismo; Finalmente el núcleo avanza e...