quim2b_0510_organica

Soluciones
Nombra los siguientes compuestos
CH3

O

CH2OH

C

CH2 C

C

H

CH3

CH2

CH2 CH3

CH3
O

CH C

CH2

CH3 CH

CH3

Z-2-etil-2-buten-1-ol

N,2,3-trimetilbutanoamida

CH3

3-etilhexano
H3CO

1-cloro-3-(1-metiletil)ciclohexano
O

N

CH 3

3-hidroxibutanoato de etilo

CH2 C

C

CH 2

OH

OH

Cl

O

CH 2 C
HC

H3C HC

CH
CH3
CH2
CH2

O

H 3C

CH3

CH2

H2C

benzaldehido

CH3

NH

CH3butanoato de etilo

H3C

O

H 3C

H3C

N,N-dimetiletanoamida

O

C

OH

CH2

CH HC

O
CH3

CH2

HO

O

NH2

CH
CH2

CH2

ácido 2,3-dihidroxibutanodioico

CH

H2C

CH3

HO

2-hidroxibenzoato de metiloCH2

H2C
C

OH

ácido 3-aminohexanoico
H3C

OH

O
C

CH 2HC

CH3

CH2

CH2
H3 C

4-etil-6-propilnonano

Cl3C – C ≡ C – CCl = CH2

Ca(CH3 – CH2– COO)2

2,5,5,5-tetracloro-1-penten-3ino

propanoato decalcio
NH2

F
Br

C
F

O

CH2

H2C

C
H2N

C

C

C

HC
O

2-bromo-2,2-difluoroetanoato
de ciclohexilo

CH3

C

CH2
O

3-aminopropanoamida

CH3

CH2

CH
CH2

CH2

CH3

3-etil-4-metil-3,7-octadien-1-ino1. Formula en cada caso los dos isómeros y nómbralos.
a) Un hidrocarburo alifático insaturado que presente isomería de cadena.
Rta.: hidrocarburo alifático (no aromático) insaturado (con enlaces dobleso triples). Una respuesta posible:
CH3 – CH2 – CH = CH2 1-buteno
(CH3)2 CH = CH2 2-metilpropeno
b) Una amina secundaria que presente isomería de posición.
Rta.: amina secundaria: nitrógeno unido ados radicales. Una respuesta posible:
CH3 – CH2 – NH – CH2 – CH2 – CH3 etilpropilamina
CH3 – CH2 – NH – CH – (CH3)2 N-etil-2-propanamina
c) Un ejemplo de isomería de función con un éster.
Rta.: losisómeros de función de los ésteres son los ácidos carboxílicos. Una respuesta posible:
CH3 – COO – CH3
etanoato de metilo
CH3 – CH2 – COOH ácido propanoico
2. Para los siguientes compuestos:
ácido2,2-difluoropropanoico; 2-metil-2-penteno;
a) Explica si presentan isomería óptica o geométrica.
b) Dibuja las estructuras de los correspondientes isómeros.

CH3–CHOH–C≡N;

CH3–CH=CH-CHO

Rta.: las...