Quimica Analitica Instrumental

Universidad Nacional Andrés Bello
Faculta de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Analítica e Instrumental
Profesora: Karina Elena González












CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA















Integrantes: William FernándezPablo Hermosilla
Andrés Schätzke


Fecha entrega: Sábado 13 de Noviembre del 2010


Curso: QUI0141


Sección:4








INTRODUCCION

La cromatografía en capa fina, es especialmente útil cuando se quiere determinar el número de componentes de una mezcla o identificar los compuestos existentes en ella.
En la cromatografía de capa fina, un adsorbente está depositado formando una delgada capa sobre una placa de vidrio, papel de aluminio u otros materiales, por la que ascienden, arrastradas porun disolvente (eluyente), una o más sustancias que se pretenden separar o identificar.

Con la ayuda de un capilar de vidrio, una pequeña cantidad de muestra se deposita sobre el adsorbente, muy cerca del extremo inferior de la placa. Una vez depositada la muestra, se introduce la placa en una cubeta de cromatografía, que contiene en el interior el disolvente con el que va a desarrollarse elcromatograma. La altura del disolvente en dicho frasco o cubeta debe ser tal, que éste no toque la zona donde se encuentra la pequeña mancha de producto depositado. La placa se coloca en posición vertical, ligeramente inclinada.El disolvente asciende entonces por capilaridad a lo largo de la placa, arrastrando los compuestos a diferentes velocidades, según el grado de adsorción de éstos,produciéndose así su separación. Transcurridos unos minutos, cuando el frente del disolvente se encuentra próximo al extremo de la placa, se saca ésta de la cubeta, se deja secar y se examina. Los diversos compuestos se localizan directamente si son coloreados, o con la ayuda de un indicador o luz ultravioleta, si son incoloros.

Los compuestos que avanzan a lo largo de la placa se ven atraídos porfuerzas electrostáticas sobre la superficie del adsorbente, interaccionando el disolvente con ambos. Esta interacción competitiva establece las velocidades relativas con que ascienden por la capa de adsorbente, el frente de disolvente y un determinado compuesto. Cuanto mayor es la polaridad de los compuestos, más intensamente se ven éstos atraídos por el adsorbente La actividad del adsorbente tambiéninfluye en el grado de migración del soluto, de manera análoga a la ya considerada anteriormente. Los adsorbentes más utilizados en cromatografía en capa fina, son la de gel de sílice y la alúmina activada dependiendo su grado de adsorción del contenido en agua.La polaridad del disolvente influye asimismo en la velocidad de ascensión del soluto a lo largo de la capa de adsorbente. A mayorpolaridad del disolvente, mayor grado de ascensión del soluto por la placa Bajo unas determinadas condiciones experimentales, un compuesto dado puede recorrer una cierta distancia a lo largo de la placa. Se denomina RF a la relación existente entre la distancia recorrida por el compuesto y la recorrida por el disolvente en el mismo tiempo, es decir:

Rf = (distancia recorrida por elcompuesto)/(distancia recorrida por el disolvente).


Naturalmente, los valores de Rf para un determinado compuesto varían ampliamente con los cambios de disolvente.El valor de Rf para un compuesto dado depende de su estructura y su constante física de éste, gracias a eso nos permite diferenciar mediante el, si un compuesto es el mismo a otro o si es diferente.


OBJETIVOS

• Conocer la técnica de...