Quimioterapia
DE LAS HELMINTIASIS
RAIZA RUIZ GUEVARA
CÁTEDRA DE PARASITOLOGÍA
ESCUELA DE MEDICINA “LUÍS RAZETTI”
UCV
07/06/2013
DIFICULTAD
EN EL
DIAGNÓSTICO
PREDOMINIO
DE LA
INFECCIÓN
SOBRE LA
ENFERMEDAD
SE CUBREN
DE
MEMBRANA
QUíSTICA
DIFICULTADES
EN EL
TRATAMIENTO
SE UBICA EN
LUGARES DE
DIFICIL
ACCESO
DIFERENTES
ESTADIOS
EVOLUTIVOS
DIFERENTES
HÁBITATS Y
CAPACIDAD
MIGRATORIADISPONIBILIDAD
RESTRINGIDA
DESCONOCIMIEN
TO DE LOS
MECANISMOS
DE ACCIÓN
MEDICAMENTO
INDUCE GRAVE
RESPUESTA
TOXICIDAD
INMUNOLÓGICA
COMPLICADA Y
POCO CONOCIDA
RELACIÓN
PARÁSITOHOSPEDADOR
DIFICULTADES
EN EL
TRATAMIENTO
RESISTENCIA A
DROGAS
Enfermedades desatendidas
www.medicusmundi.ch
Hotez et al, NEJM 357 (10): 1018-1027, 2007
•Mecanismos de acción
•Indicaciones
Metálicos y metaloidesAlcaloides
Colorantes
Derivados de tiourea y tiosemicarbazona
Derivados de AAS
Derivados de fenoles
Derivados quinoleínicos
Derivados de tioxantonas y nitrotiazólicos
Derivados de piperazina
Derivados de quinolonas
Derivados imidazólicos
Derivados de biguanidas
Derivados de nitrofurano
Derivados de diaminas aromáticas
Derivados del azufre
Derivados de dicloroacetamida
Derivados pirimidínicosDerivados de purinas
Derivados de piridinas y pirazinas
Derivados de hidrocarbonatos
Derivados del yodo
Otros
Mecanismos de acción
Inhiben la función neuro-muscular
Inhiben la función microtubular
Albendazol, mebendazol,
triclabendazol, nitazoxanida
Pirantel, piperazinas,
ivermectina,
oxamniquine, praziquantel,
dietilcarbamazina
Inhiben la síntesis de ácidos
nucleicos
Inhiben la síntesis demembrana
Anfotericina B
Cloroquina, mefloquina, quinina,
halofantrine, pentamidina,
benznidazol, nifurtimox,
metronidazol, tinidazol,
secnidazol
Inhiben el metabolismo energético
Arsenicales tri y pentavalentes
suramina, primaquina
Inhiben la síntesis de cofactores
Sulfas, diaminopirimidinas
Inhiben la síntesis proteica
Tetraciclinas, cloroquina, quinina
(?) mefloquina, halofantrine,eflornitina
Afectan estructura,
metabolismo energético ó
función neuromuscular
NEMATELMINTOS
GEOHELMINTOS
VIA
ORAL
FILARIAS
VIA
CUTANEA
Enterobius vermicularis
Trichuris trichiura
Ascaris lumbricoides
Toxocara canis
±3000 X 106
personas
BIOHELMINTOS
Wuchereria bancrofti
Onchocerca volvulus
Dipetalonema perstans
Mansonella ozzardi
Necator americanus
Ancylostoma duodenale
Ancylostoma caninumStrongyloides stercoralis
PLATELMINTOS
BIOHELMINTOS
CESTODES
TREMATODES
Taenia solium
Taenia saginata
Hymenolepis nana
Echinococcus spp
Schistosoma mansoni
Fasciola hepatica
Paragonimus westermani
Glicoproteína
Forman parte del citoesqueleto
Mantienen estructura
Colabora a movimientos y adhesión
Colabora a absorción y secreción
www.bioapuntes.cl
Se fija al sitio de unión de la tubulinaInhibe la polimerización y ensamblaje de los microtúbulos
en citoplasma de células intestinales
Alteraciones
metabólicas
Captación de glucosa
Pérdida de capacidad
Reservas de glucógeno
Absortiva y secretora
Especialmente larvas y
adultos
Inhibe fumarato
reductasa
Alteraciones degenerativas de
células del tegumento e intestino
del verme
Cambios degenerativos en
retículo endoplásmico,mitocondria
Liberación de lisosomas
Sustancias tóxicas
Producción de ATP
Enzimas proteolíticas
Autólisis
Parálisis
1. Inhiben la función microtubular
Albendazol
Mebendazol
Tiabendazol
Triclabendazol
Inhiben
función
microtubular
Nitazoxanida
DESPOLARICACIÓN
CONTRACCIÓN ESPÁSTICA
REPOLARICACIÓN
RELAJACIÓN/FLACIDEZ
www.dermaleon.googlepages.com
Pamoato de
pirantel
Agonistadel
GABA
Piperazinas
www.dermaleon.googlepages.com
PARÁLISIS
ESPÁSTICA
PARÁLISIS
FLÁCIDA
www.commons.wikimedia.org
Dietilcarbamazina
Ivermectina
Praziquantel
Oxamniquine
Inhiben la
función
neuromuscular
Pamoato
de
pirantel
Piperazinas
Ascaris
Ancylostomideos
lumbricoides
spp
Trichuris
Toxocara spp
trichiura
ALBENDAZOL
Enterobius
vermicularis
Nitazoxanida
Mebendazol...
Regístrate para leer el documento completo.