Quiz 50

Biología molecular y genética
Nombre: Grupo: Instrucciones: Lee con atención y contesta lo que se te indica (todas las definiciones tienen que ser concretas de uno a dos oraciones).
¿Qué diferencia se tiene entre genotipo y fenotipo?
El genotipo es la información hereditaria completa de un organismo, incluso si no se expresa. Elfenotipo es una propiedad observada en el organismo, como la morfología, el desarrollo, o el comportamiento.
¿Qué diferencia se tiene entre heterocigoto y homocigoto? y realice una representación gráfica de cada uno.
Homocigoto: es cuando los 2 alelos de un gen son iguales. Pueden ser dominantes o recesivos. Heterocigoto: el gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carácter.
¿ Quédiferencia se tiene entre Herencia Dominante y Herencia Recesivo?
Autosomico dominante una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos y autosómico recesivo describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética.
Mencione 5 características de la Herencia Dominante:
Pelo crespo orizado
Cabello y ojos oscuros
Piel morena
Nariz ancha
Pabellones auriculares pequeños
Mencione 5 características de la Herencia Recesivo: Pelo lacio o fino
Cabello y ojos claros
Piel pálida
Nariz fina
Pabellones auriculares grandes
¿Qué es la hipótesis de Lyon? Compensación de dosis génica;
En las células somáticas de individuos femenino solo 1 cromosoma X es activo para la transcripción.Se establece es etapas muy temprana (Fecundación – final de la primera semana).
La inactivación es determinada al azar, pero una vez que se ha producido la decisión es permanente.
¿Qué diferencia hay entre Herencia autosómica y Herencia ligada a X? herencia autosómica
Patrón de herencia en el que la transmisión de unos rasgos determinados depende de la presencia o de la ausencia de ciertosgenes en los autosomas. Herencia ligada a X La transmisión de una mutación de un gen dominante ligado al cromosoma X de un varón afectado a sus hijos es similar a la herencia recesiva ligada a X; todas las hijas y ninguno de los hijos se esté varón afectados heredaran la mutación.
La transmisión de una mutación de un gen dominante ligado a X de una mujer afectada a sus hijos, es similar a laherencia dominante; cada hijo independientemente del sexo tiene una probabilidad del 50% de heredar la mutación.
Tanto mujer como hombre.
14192256858000Varón afectado Afecta a todas las hijas por tener mal X.
¿Qué diferencia se tiene entre Herencia Dominante ligada X y Herencia Recesivo ligada X?
Una mujer afectada tiene una probabilidad del 50% con cada hijo o hija (independientemente de susexo) de que este herede el alelo mutado y desarrolle la enfermedad dominante ligada al cromosoma X, mientras que un hombre afectado trasmitirá el alelo mutado y por tanto la enfermedad a todas sus hijas pero a ninguno de sus hijos. En la herencia recesiva, ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad; generalmente se presentan en los hombres. Éstos sólo tienen uncromosoma X, por lo que un solo gen recesivo en dicho cromosoma X causará la enfermedad.
Mencione 2 características de la Herencia Dominante ligada X:
El alelo alterado es dominante sobre el normal
Basta una sola copia para que se exprese la enfermedad
El gen se encuentra en el cromosoma X
Mencione 2 características de la Herencia Recesivo ligada X:
El alelo alterado es recesivo sobre el normal
Conuna sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad
El gen se encuentra en el cromosoma X
¿Qué es Herencia ligada a Y?
Siempre son afectados los hombres.
Mencione 3 enfermedades de cada tipo de herencia:
Síndrome de Rett
Raquitismo Hipofosfatasémico
Hemofilia
Distrofia Muscular de Duchenne
Hipertricosis auricular
¿Qué aplicación tiene la herencia multifactorial en la vida...