Reglamento de DACO

DEPARTAMENTO DE ASUNTOS AL CONSUMIDOR (D.A.C.O.)
REGLAMENTO DE PRECIOS NUM. 37
REGLAMENTO NUM. ____: CONTROL DE PRECIOS PRODUCTOS MEDICINALES
Aprobado el 30 de diciembre de 1988
Radicado el 05 de enero de 1989
Efectivo el 05 de enero de 1989
ASUNTO: Control de Precios de Productos Medicinales
La Ley Núm. 228 del 12 de mayo de 1942, según enmendada en el año 1971, declara artículos deprimera necesidad a las medicinas y especialidades farmacéuticas y faculta al Secretario de Asuntos del Consumidor para controlar, fijar, reglamentar o en alguna forma intervenir con el precio de las medicinas que se venden en Puerto Rico.
El alto precio de las medicinas es parte de la compleja situación del cuidado de la salud en Puerto Rico que incluye además, entre otros, los serviciosmédico-hospitalarios públicos y privados y los seguros médicos. El control de precios de los productos medicinales debe formar parte de la política pública sobre salud. Para mantener dentro de límites razonables el alza en los precios de los renglones de consumo más vitales del consumidor puertorriqueño, y conforme a los poderes concedidos bajo las Leyes Núm. 5 del 23 de abril de 1973 y Núm. 228, supra, segúnenmendadas y la Núm. 148 del 27 de junio de 1968, se emite la presente Enmienda Núm. 1 al Reglamento de Precios Núm. 37.
Sección 1: Propósito de este Reglamento
Este reglamento autoriza al Secretario a fijar los precios máximos de venta de productos medicinales al nivel de distribuidores primarios, droguerías y farmacias. Los productos medicinales sujetos a control de precios serán: 1) los demayor volumen de venta al consumidor en Puerto Rico, según la mejor información disponible en poder del Secretario; 2) los usados en el tratamiento de enfermedades crónicas; 3) los usados por personas de mayor edad e infantes ó 4) los productos análogos a cualquier producto con precio máximo de venta fijado. El Secretario podrá emitir órdenes de precios indicando los precios máximos de venta deproductos medicinales que cumplan con cualquiera de estos criterios. Precios más bajos que los máximos establecidos podrán ser ofrecidos, cobrados y pagados.
Además, este reglamento impone obligaciones a todos los niveles de distribución en la venta de todo producto medicinal.
Sección 2: Definiciones
(a) Persona: Incluye las naturales, las jurídicas y cualquier asociación o grupo organizado depersonas.
(b) Secretario: Secretario de Asuntos del Consumidor.
(c) Departamento: Departamento de Asuntos del Consumidor.
(d) Récords: Libros de cuentas, listas de precios, notas de ventas, órdenes, recetas, comprobantes, contratos, recibos, facturas, conocimientos de embarque y otros documentos que normalmente lleve el comerciante para el registro de sus compras y ventas.
(e) Producto Medicinal:Preparación farmacéutica simple o compuesta, de origen animal, mineral o vegetal, natural o sintética para uso externo o interno en el cuerpo humano en la prevención, alivio y tratamiento de enfermedades, síntomas patológicos, deficiencias nutritivas o cualquier anormalidad o desajuste funcional u orgánico. Incluye los remedios usados para bajar de peso, evitar la procreación o de alguna maneraalterar, inhibir o estimular condiciones, funciones o procesos fisiológicos. Esta definición abarca sólo medicinas o drogas de receta sean exclusivas o genéricas.
(f) Droguería: Establecimiento comercial dedicado a la compra y venta al por mayor de productos medicinales.
(g) Farmacia: Establecimiento comercial dedicado a la compra y venta al por menor de productos medicinales.
(h) DistribuidoresPrimarios: La fábrica o laboratorio de productos medicinales o su representante autorizado que vende a droguerías, o a farmacias, o a ambas. Incluye las droguerías que importen medicinas directamente del mercado exterior.
(i) Medicina de Receta: Productos medicinales que sólo pueden ser despachados mediante receta médica.
(j) Medicina Exclusiva: Productos medicinales de receta que son...