Reporte 1

 INSTITUTO POLTECNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

LABORATORIO DE BIOORGÁNICA
PRÁCTICA No. 1
“ REACCIONES DE ADICIÓN “

AGOSTO-DICIEMBRE2014



ACADEMICOS:













GRUPO: 2QM1
EQUIPO: 5

Belmont Coronel Karla
Mota Romero Alejandra 1-AGOSTO-2014OBJETIVOS

1. Ilustrar las reacciones de adición electrofílica y nucleofílica en compuestos con dobles enlaces polarizados y no polarizados.
2. Analizar diferencias y analogías entre ambos mecanismos dereacción.
3. Analizar la diferencia en reactividad de diferentes tipos de compuestos carbonílicos hacia la adición nucleofílica.

INTRODUCCIÓN
REACCIÓN DE ADICIÓN: Dos reactivos se unen para formar unsolo producto nuevo, sin dejar átomos “sobrantes”.
El proceso puede generalizarse como sigue:
Estos reactivos se unen… A+B → C … para formar este producto único.
Algunasde las características que debe tener las adiciones son, compuestos insaturados, polares y no polares.
ELECTROFÍLO: Reactivo con afinidad a los electrones, tiene sitios deficientes de estos y puedeformar un enlace aceptando un par electrónico de un nucleófilo, a menudo tiene carga positiva.
ADICIÓN ELECTROFÍLICA: La reacción inicia con un ataque al electrófilo, por los electrones del enlace pi (nucleófilo). Dos electrones del enlace pi forman un enlace sigma entre el hidrogeno entrante y un carbono del alqueno. El carbocatión intermediario que se forma es en si un electrófilo que puedeaceptar un par de electrones del nucleófilo para formar un enlace C-X y generar un producto estable.
NUCLEÓFILO: Es un reactivo que tiene afinidad por los núcleos; tiene sitios ricos en electrones y puedeformar enlaces donando un par de electrones a un sitio deficiente de estos, a menudo tienen carga negativa.
ADICIÓN NUCLEOFÍLICA: Implica una adición de un núcleofilo al carbono electrófilo del...