reproducción herencia y evolucion








REPRODUCCION HERENCIA Y EVOLUCION



















¿Qué es un cromosoma?

Es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células.Se trata de una sola pieza de espiral de ADN que contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias de nucleótidos, que contiene la información hereditaria de cada individuo.El cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN), que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de los individuos de una especie.
El ser humano tiene 23 paresde cromosomas. En estos organismos, las células productoras (ovulo y espermatozoide) tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas.
Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo seunen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.


Cariotipo Humano

El cariotipoes el ordenamiento de los cromosomas, de acuerdo con su tamaño y morfología.
Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. Lamayoría  de estas anomalías provocan deficiencias, y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La determinación del cariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento,algunas de estas deficiencias.
Los niños tienen un cromosoma X y uno Y, y las niñas tienen dos cromosomas X.
Para ordenar los cromosomas se tiene en cuenta la longitud, forma, posición del centrómeroy las bandas observables. En la especie humana, la observación del cariotipo permite detectar anomalías genéticas importantes, como el síndrome de Down (trisomía en el cromosoma 21).


Enfermedadesgenéticas

Síndrome de Down: Presentan 47  cromosomas el cromosoma 21 es el que se repite. Llamado trisomia en el cromosoma 21.El individuo presenta un conjunto de defectos, incluso retraso...