resinas

Las resinas acrílicas, fueron desarrollasdas en Alemania desde 1930 aproximadamente, compuestos de monómero y polímero de metil metacrilato y como los silicatos, sus propiedades físicas fueron severamente limitadas para desempeñarse como restauraciones directas.
Su alta contracción de polimerización (superior a 7%), permitió una desadaptación marginal desde su colocación inicial, lo mismo quesu desigual coeficiente de expansión térmica en relación con los tejidos dentarios, produjeron excesiva microfiltración. Su baja resistencia a la abrasión y alta absorción de agua causaron ablandamiento y una estabilidad de color muy pobre, se constituyeron en desventajas de un muy alto riesgo clínico. 

Las resinas acrílicas y los silicatos, inquietaron a la ciencia odontológica para conseguiresfuerzos en la mejora o consecución de un material estético respecto a su longevidad clínica. Fueron en 25 años considerados como los pioneros de la futura odontología estética. 
Algunas resinas simples fueron modificadas ligeramente con agregados de rellenos de sílice, mejorando en apariencia su resistencia. Al menos, se costituyeron en el primer eslabón para que poco a poco la investigación seorientara hacia el descubrimiento de las resinas compuestas.

Las resinas compuestas fueron introducidas en 1962 como resultado del trabajo realizado por el Dr. Rafael Bowen.
El Dr. Bowen hizo una combinación de resinas acílicas (Derivados del Ácido Acrílico+ Derivados del Ácido Metacrílico) con resinas epóxicas (Èter Diglidílico de bisfenol A), obteniendo un Copolímero Acrílico-Epoxico, lamolécula Bisfenol-Glicidilmetacrilato conocida como BisGMA. 
En 1974 fueron combinadas con resinas de más baja viscosidad, el dimetacrilato de uretano (UDMA), Actualmente, poseen otras resinas diluyentes que bajan su viscosidad un poco mas, como el trietilen-glicol-dímetacrílato o TEG DMA que mejoran sus características manipulativas, para ser utilizadas en restauraciones directas. 

En 1995 y1997 Ferracane, J.L.  y Nadarajah, V.  respectivamente, hacen una descripción de los componentes de estas resinas y mencionan las recientes y futuras áreas de estudio que se llevan a cabo en la actualidad sobre dichos componentes. Nadarajah, V.  refiere que las resinas compuestas consisten típicamente de:
FASE ORGANICA - Monómero principal y monómero diluente 
FASE INORGANICA - Rellenos mineralesSILANO- Agentes de acople que une la fase orgánica con la fase inorgánica 
INICIADORES E INHIBIDORES de la polimerización 
ACTIVADORES o Absorbedores de radiación

Entre los monómeros principales (alto peso molecular) describe al Bis-GMA , que es un dimetacrilato aromático y que es producto de la adición del Bisfenol A y el glicidilmetacrilato (GMA), el cual posee altas cadenas cruzadas. Eldimetacrilato de uretano es un monómero principal alternativo. 
Los monómeros diluentes (bajo peso molecular) son los que se utilizan para disminuir la viscosidad de la resina, no polimerizada y facilitar la manipulación clínica. Existen dos tipos de monómeros diluentes: monofuncional y bifuncional. Un ejemplo de un diluente monofuncional es el metilmetacrilato. 
Los monómeros diluentesbifuncionales más comúnmente usados son el uretano-dimetacrilato UDMA y el trietilenglicol-dimetacrilato TEGDMA. 
Rellenos inorgánicos: Los rellenos más usados en las resinas compuestas incluyen cuarzo fundido, vidrio de Al-B-Si-Sr-Zn-Zr 
Silicato de Li- Al CaF 2. La concentración va de 50% a 84% dependiendo de la formulación. En adición el litio, el bario o el estroncio son usados en algunos vidriospara impartir radiopacidad y ser detectados radiográficamente.
Agentes de acople silánicos : En sus inicios cuando a la fase orgánica de las resinas compuestas se les agregó el relleno inorgánico, no había unión química entre el relleno y la matriz orgánica, como consecuencia durante la masticación sobre una obturación de esta se desprendían las partículas de relleno dejando huecos que mas tarde...