Respuesta inmune adaptativa

ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS Y RESPUESTAS INMUNES EFECTORES
RESPUESTA INMUNE HUMORAL

La rama humoral del sistema inmune adaptativo está diseñada para eliminar a
patógenos extracelulares y evitar la diseminación de los intracelulares aprovechando
que estos últimos se transmiten de célula a célula a través de los fluidos
extracelulares.

En la mayor parte de los casos, la eliminación efectivadel microbio, suele
deberse a la inducción de las funciones efectoras de los anticuerpos, que dependen de
la porción constante de las cadenas pesadas:

Las funciones efectoras de los anticuerpos pueden enumerarse de la siguiente manera:

1. Activación del complemento por la ruta clásica, que puede conducir a lisis del
patógeno
2. Quimiotaxis de fagocitos y otras células
3. Opsonización4. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC)
5. Lisis celular directa mediante el complejo de ataque de membrana (CAM)

En la respuesta humoral podemos distinguir dos fases: la de inducción de la
producción de anticuerpos, y la fase efectora, en la que dichos anticuerpos,
directamente, o más a menudo indirectamente, eliminan al patógeno.

INMUNOGLOBULINAS DE MEMBRANA YCOMPLEJO RECEPTOR DE CÉLULAS B

El receptor de reconocimiento de los linfocitos B (BCR) esta formado por el
anticuerpo que éste es capaz de secretar, pero en vez de ser secretado, se inserta en
la membrana plasmática, exponiendo su porción de reconocimiento de antígeno hacia
el extracelular .

En las distintas fases de maduración de los linfocitos B, existen distintas clases
de anticuerpos que seexpresan en la superficie y dependen de que clase de
anticuerpo el linfocito B este secretando. Un concepto importante, es que cada
linfocito B puede cambiar la clase de anticuerpo que produce durante el curso de una
respuesta inmune, y que esto dependerá, de que función efectora se necesite en un
momento dado, pero SIEMPRE mantendrá su misma especificidad por el antígeno.
Ahora bien, el BCRno sólo esta formado por este anticuerpo de membrana, sino que
va acompañada de otras moléculas, formando el denominado complejo receptor de
células B (BCR). Dicho complejo está formado, además, por dos moléculas que
permiten que la señal inducida por el reconocimiento, sea enviada al interior de la
célula, denominadas Ig α -Ig β. Otra molécula que acompaña a este receptor, se
denomina CD21.Cuando un antígeno se une a este complejo, se inicia una serie de eventos en el
citoplasma que finalmente conducen a la activación de la célula B. La activación de
los linfocitos B lleva a una serie de eventos que incluyen proliferación, migración hacia
las regiones paracorticales de los ganglios linfáticos, diferenciación hacia células
plasmáticas y células de memoria y finalmentesecreción de anticuerpos.

ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS B

Antes de entrar en detalles de cómo se activan y proliferan y diferencian los
linfocitos B hasta que producen y secretan anticuerpos, vamos a dar una idea general
del proceso, ampliando un poco el esquema ya visto en la introducción.

Un linfocito T Helper virgen entra en contacto con una célula dendrítica en el ganglio
linfático, quele presenta un antígeno asociado a su MHC-II, ello provoca la activación
y proliferación clonal del linfocito T Helper.

Por otro lado, la célula B virgen o de memoria, en el interior del folículo linfoide,
reconoce al antígeno nativo, pero interaccionando con otro epitopo diferente al que
reconoció el Linfocito T Helper, lo internaliza y procesa, presentando algunos de los
péptidosresultantes en sus moléculas MHC-II.

Ambas células migran una hacia la otra y se activan mutuamente. Esta activación
provee señales para que el linfocito B pueda cambiar la clase de anticuerpos que es
capaz de secretar y se diferencia a células plasmática secretora de anticuerpos.

La mayoría de estas células permanecen en el ganglio o viajan a médula ósea a
producir anticuerpos y estos salen a...