Resumen Biolog A PSU

Resumen Biología PSU
Transcripción: Proceso mediante el cual a partir de una hebra molde de ADN se sintetiza ARN. Se transcribe solo el gen.
El ADN antes de cada gen, tiene secuencias promotoras que no se transcriben, es solo para que por ahí entren las enzimas. (La ARN polimerasa)
Caja Box es una secuencia que constituye el promotor, es el lugar por donde entran las enzimas. La más común esla caja TATA. Al llegar las enzimas a ellas, éste induce al ARN polimerasa.
TATATAC Da origen a la metionina (AUG)
Sí se transcribe (desde el TAC en adelante)






Traducción: Proceso de formación de proteínas en los ribosomas, a través del código del ARNm, que se lee cada 3 nucleótidos (un codón o triplete).
Ejemplo: 5’TACCCATCCGATC3’CODIFICANTE
3’ATGGGTAGGCTAG5’ MOLDE
5’UACCCAUCCGAUC3’ ARNm

Código Genético
Es Universal, es decir es válido para todos los seres vivos, los codones dan el mismo aa en cualquier ser. Existen algunas excepciones en bacterias y mitocondrias de invertebrados, esto se explica por mutaciones.
No esambiguo, esto quiere decir que cada triplete tiene su significado. Hay 61 tripletes que dan un aminoácido y 3 son de término.
El código es degenerado o redundante, no siempre hay una relación 1 a 1. Esto quiere decir que un aminoácido puede originarse por más de un triplete o codón.
Ej: CUU, CUC, CUA Y CUG dan Leucina.
Un triplete da SIEMPRE un mismo aminoácido pero éste aminoácido puede darse por másde un triplete. Gracias a que el código es redundante, el código es flexible (da plasticidad). Es decir, que podrían existir cambios en el gen y que no se altere la proteína, es decir, que siga creando el mismo aminoácido. (Sin cambiar el fenotipo pero si el genotipo) Esto pasa siempre y cuando se cambie por bases que den el mismo aminoácido.
No es solapado, esto significa que no comparten basesnitrogenadas, es decir, se respeta el orden. (Lectura continua sin comas)
Ej: ARN AUGCCUAAACCCCUC
El código es unidireccional, pues los tripletes siempre se leen en sentido 5’ a 3’.
Mutaciones
Cromosómicas
- Estructurales: Cambio en el segmento.
- Numéricas: a) Euploidias (Cambia la dotación, la cantidad completa de cromosomas)
b) Aneuploídias (Cambia el n° decromosomas) Pueden ser trisomías o monosomías.

Cromosoma
Trisomía
Monosomía
Autosomas (para ambos sexos)
P21 Síndrome de Down
P18 Síndrome de Edward
P13 Síndrome de Pateau

Pueden ocurrir pero no nacen
Heterocromosomas
44a XXX = 47/ Metahembra
44a XXY = 47/ Klinefelter
44a X Turnes

Una no disyunción significa “no separación de cromosomas homólogos durante la meiosis”. Dando origen a mutaciones de n°como trisomías y monosomías.

Génicas: Mutación que afecta la secuencia de nucleótidos del gen. Hay distintos tipos:
1. Sustitución: Se cambia una (o más) bases nitrogenadas por otra. Puede ser:
- Transiciones: Se cambia una base púrica por una púrica (AG) o una pirimidica por una pirimidica.(CT)
- Transversiones: Cambio una base púrica por una pirimidica o una pirimidica por una púrica.

Puedeser:
 que no afecte el sitio activo de la proteína formada o que dé el mismo aminoácido, sin cambiar la proteína.
 Que el cambio sea en un sector importante, afectando la estructura y función de la proteína.
 Que el cambio sea en un codón “normal” y que genere un codón de término. (La proteína no logre formarse)

2. Pérdida o delesión: Se salta o se pierde una base nitrogenada en la secuencia delgen.
Por ejemplo: AUG CCU ACU UAC UCC UAG
AUG CCU CUU ACU CCU AG

Se cambia toda la lectura desde la mutación en adelante. Es muy grave porque siempre se altera la proteína. (se afecta el fenotipo).
En células germinales dañas a tu descendencia.
En células madres se dañan las células que se generan-
En tejido específico se daña un grupo de células.
3. Adición Génica:...