Resumen Histo Gartner

Resumen del libro histologia, gartner
por Josejuanrdz | buenastareas.com

Técnica de laboratorio (parafina)
1. Obtención de la muestra
2. Fijación (formol)
3. Deshidratación (alcohol)
4. Aclaramiento (xileno)
5. Inclusión (parafina)
6. Formación del bloque
7. Se corta en un microtomo (5 a 8 micras) y se pone en el portaobjetos.
8. Se rehidrata (agua)
9. Se tiñe

Colorantes:
• Eosina: tiñe basesde color rosa (citoplasma).
• Hematoxilina: tiñe ácidos de color azul (núcleo).

• Histoquímica: aplicación de reacciones químicas en la técnica histológica, con el fin de localizar ciertas sustancias o su actividad y
moléculas específicas.

• Inmunohistoquímica: reacción de un antígeno-anticuerpo en un tejido (inmuno-oro, inmunofluorescencia, inmunoperoxidasa).
o Método directo: se marca elanticuerpo con una molécula fluorescente.
o Método indirecto: aplicación de dos anticuerpos consecutivos: el 1ro busca el antígeno y el 2do reconoce al 1er anticuerpo.
• Anticuerpo monoclonal: de una misma célula plasmática.
• Anticuerpo policlonal: de varias células plasmáticas.
• Fluorósforo: molécula capaz de ser excitada por la luz ultravioleta.

• Técnica de PaS: reacción del ácido peryódico inducela formación de grupos aldehído en los azúcares, formando un color rosado.

• Hibridación in situ: visualiza una secuencia de ADN (ligasa) o ARN (transcriptasa) justo en el sitio físico en el que se encuentra,
permitiendo analizar su distribución en células y tejidos. Se basa en la capacidad de los ácidos nucléicos de buscar su cadena
homóloga.

• Criofractura:
1. Se congela la muestra connitrógeno líquido.
2. Se corta.
3. Se eliminan los restos con detergente.
4. Se le poneuna placa metálica.
5. Observa en el microscopio electrónico de transmisión.

• Autorradriografía: la radiactividad es capaz de impresionar una placa fotográfica, se basa en los radio isótopos.
1. Se coloca la muestra sobre una placa protegida de la luz en un cassette.
2. Se espera el tiempo suficiente para que laradiactividad impresione la placa.
3. Se revela la placa por procesos normales.
4. Se obtiene una imagen impresionada.
MICROSCOPIO
• Consta de dos partes:
o Mecánica: piezas que no intervienen en la formación de la imagen.
o Óptica: ampliación de la imagen y dirección de la luz.
• Apertura numérica: magnitud de los ángulos de refracción de la luz, es la mitad del ángulo de refracción.

• Poder deresolución: aumentos totales de un microscopio.
• Límite de resolución: distancia mínima entre 2 puntos para poder verse por separado.
• Objetivo: sistema de focal pequeña que forma una imagen real e invertida del objeto.
• Ocular: forma una imagen virtual aumentada.
• Condensador: orienta y concentra los rayos de luz.
• Microscopio simple: una sola lente biconvexa, aumenta la imagen hasta 5 veces.
•Microscopio compuesto: 2 sistemas de lentes.
• Microscopio electrónico de transmisión: dirige un haz de electrones para aumentar la imagen, la muestra se corta en finas capas y
colocarse en una placa.
• Microscopio electrónico de barrido: recorre la muestra con un haz muy concentrado de electrones formando una imagen
tridimensional.

CITOLOGÍA
• Robert Hooke: utilizó un microscopio compuesto paradescribir celdillas de corcho, las llamó células.
• Rudolf Virchow: padre de la histología, presentó la teoría celular “Omnis cellulae cellula” (toda célula proviene de otra preexistente),
• Célula: unidad más pequeña con vida. Estructuras altamente organizadas, en su interior constituidas cada una con organelos y una
función específica.
• Organelo: estructura metabólica activa limitada por unamembrana.

MEMBRANA CELULAR

• Componentes:
o Estructurales: fosfolípidos, proteínas y, en menor cantidad, carbohidratos (glucocáliz).
o Funcionales: receptores, mensajeros, transportadores.
• Se compone por proteínas integrales y de transporte. Tiene fluidez, es decir, un estado de movimiento que se adapta a las cabezas
polares. Es una capa fosfolipídica con una capa intermedia de proteínas...