Resumen "Reglamento De Estupefacientes Y Reglamento De Psicotropicos"
Páginas: 28 (6928 palabras)
Publicado: 11 de mayo de 2012
Resumen Decretos
N°404 “reglamento de estupefacientes”
y
N°405 “reglamento de psicotrópicos”
INTRODUCCIÓN
Las actividades de fiscalización y control de fármacos estupefacientes y psicotrópicos se encuentran enmarcadas en reglamentaciones especiales, con medidas complementarias sobre los lineamientos que contienen los convenios internacionales sobre la materia, suscritos por nuestro país.La Legislación Sanitaria en Materia de Fiscalización de Estupefacientes y Psicotrópicos, regula el registro, la producción, la importación, la exportación, el almacenamiento, el tránsito, la extracción, la distribución y su uso lícito, conforme al marco legal que los regula: Código Sanitario y sus dos Reglamentos D.S. Nº 404/83 - Reglamento de Estupefacientes y D.S. Nº 405/83 - Reglamento deProductos Psicotrópicos del Ministerio de Salud.
El Reglamento de Estupefacientes, decreto N° 404 del Ministerio de Salud, fue promulgado el 2 de noviembre del año 1983 y publicado el 20 de febrero del año 1984, durante el gobierno de Augusto Pinochet Ugarte mientras Winston Chinchón Bunting ejercía como Ministro de Salud. Este decreto, consta de 37 artículos dispuestos en 5 títulos.
ElReglamento de productos psicotrópicos, decreto N° 405 del Ministerio de Salud, fue promulgado el 2 de noviembre del año 1983 y publicado el 20 de febrero del año 1984, durante el gobierno de Augusto Pinochet Ugarte mientras Winston Chinchón Bunting ejercía como Ministro de Salud. Este decreto, consta de 36 artículos dispuestos en 5 títulos.
A continuación se presenta un resumen de los temas másimportantes del reglamento de estupefacientes y del reglamento de productos psicotrópicos.
REGLAMENTO DE ESTUPEFACIENTES
Título I: Disposiciones generales
El decreto señala que la importación, exportación, transito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte, transferencia, expendio, posesión, tenencia y uso de las drogas, preparado y demásproductos estupefacientes se someterán a las normas del reglamento.
El reglamento exhibe la Lista I y la Lista II correspondiente a la lista de drogas, que con esa numeración forman parte del Título V de este Reglamento. También define droga como cualquier materia o sustancia, natural o sintética, que está incluida en las Listas señaladas en el Título V de este Reglamento.
El Instituto de SaludPública es el encargado del control de la importación, exportación, transito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento y distribución de los productos estupefacientes y los Servicios de Salud serán los encargados del control de las actividades de preparación, transporte, transferencia, expendio, posesión, tenencia y uso de los productos estupefacientes, dentro del territorio de sucompetencia.
La importación, exportación, transito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte, transferencia, expendio, posesión y tenencia de acetorfina, cannabis y su resina, cetobemidona, desomorfina, etorfina, heroína y las sales de estas substancias, están prohibidas en el territorio nacional. Sin embargo, en casos calificados e investigacióncientífica, su uso podrá ser autorizado por el ISP. También se encuentra prohibido el cultivo de la adormidera y del arbusto de coca.
Título II: Importación y exportación
Las drogas, preparados y productos estupefacientes solo podrán ser importados o exportados del territorio nacional por laboratorios de producción químico farmacéuticas, droguerías, farmacias, hospitales e instituciones deinvestigación médica o científica, previa autorización del ISP. Para importar o exportar estupefacientes, el establecimiento deberá solicitar al ISP autorización de cada producto y partida. La autorización se otorgara mediante un Certificado Oficial de Importación o Exportación.
* La solicitud de importación deberá indicar los siguientes datos:
a) Nombre y domicilio del establecimiento o de...
N°404 “reglamento de estupefacientes”
y
N°405 “reglamento de psicotrópicos”
INTRODUCCIÓN
Las actividades de fiscalización y control de fármacos estupefacientes y psicotrópicos se encuentran enmarcadas en reglamentaciones especiales, con medidas complementarias sobre los lineamientos que contienen los convenios internacionales sobre la materia, suscritos por nuestro país.La Legislación Sanitaria en Materia de Fiscalización de Estupefacientes y Psicotrópicos, regula el registro, la producción, la importación, la exportación, el almacenamiento, el tránsito, la extracción, la distribución y su uso lícito, conforme al marco legal que los regula: Código Sanitario y sus dos Reglamentos D.S. Nº 404/83 - Reglamento de Estupefacientes y D.S. Nº 405/83 - Reglamento deProductos Psicotrópicos del Ministerio de Salud.
El Reglamento de Estupefacientes, decreto N° 404 del Ministerio de Salud, fue promulgado el 2 de noviembre del año 1983 y publicado el 20 de febrero del año 1984, durante el gobierno de Augusto Pinochet Ugarte mientras Winston Chinchón Bunting ejercía como Ministro de Salud. Este decreto, consta de 37 artículos dispuestos en 5 títulos.
ElReglamento de productos psicotrópicos, decreto N° 405 del Ministerio de Salud, fue promulgado el 2 de noviembre del año 1983 y publicado el 20 de febrero del año 1984, durante el gobierno de Augusto Pinochet Ugarte mientras Winston Chinchón Bunting ejercía como Ministro de Salud. Este decreto, consta de 36 artículos dispuestos en 5 títulos.
A continuación se presenta un resumen de los temas másimportantes del reglamento de estupefacientes y del reglamento de productos psicotrópicos.
REGLAMENTO DE ESTUPEFACIENTES
Título I: Disposiciones generales
El decreto señala que la importación, exportación, transito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte, transferencia, expendio, posesión, tenencia y uso de las drogas, preparado y demásproductos estupefacientes se someterán a las normas del reglamento.
El reglamento exhibe la Lista I y la Lista II correspondiente a la lista de drogas, que con esa numeración forman parte del Título V de este Reglamento. También define droga como cualquier materia o sustancia, natural o sintética, que está incluida en las Listas señaladas en el Título V de este Reglamento.
El Instituto de SaludPública es el encargado del control de la importación, exportación, transito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento y distribución de los productos estupefacientes y los Servicios de Salud serán los encargados del control de las actividades de preparación, transporte, transferencia, expendio, posesión, tenencia y uso de los productos estupefacientes, dentro del territorio de sucompetencia.
La importación, exportación, transito, extracción, producción, fabricación, fraccionamiento, preparación, distribución, transporte, transferencia, expendio, posesión y tenencia de acetorfina, cannabis y su resina, cetobemidona, desomorfina, etorfina, heroína y las sales de estas substancias, están prohibidas en el territorio nacional. Sin embargo, en casos calificados e investigacióncientífica, su uso podrá ser autorizado por el ISP. También se encuentra prohibido el cultivo de la adormidera y del arbusto de coca.
Título II: Importación y exportación
Las drogas, preparados y productos estupefacientes solo podrán ser importados o exportados del territorio nacional por laboratorios de producción químico farmacéuticas, droguerías, farmacias, hospitales e instituciones deinvestigación médica o científica, previa autorización del ISP. Para importar o exportar estupefacientes, el establecimiento deberá solicitar al ISP autorización de cada producto y partida. La autorización se otorgara mediante un Certificado Oficial de Importación o Exportación.
* La solicitud de importación deberá indicar los siguientes datos:
a) Nombre y domicilio del establecimiento o de...
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