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Aplica las siguientes actividades para garantizar la seguridad del paciente en la fase preoperatoria:

Mejorar la comunicación efectiva entre profesionales.
Objetivo de la meta: Prevenir errores por órdenes verbales y telefónicas.
Entre las comunicaciones más propensas al error entre el personal de salud, son las órdenes e indicaciones de atención al paciente realizadas de forma oral otelefónica, un ejemplo es la comunicación de resultados de laboratorio urgentes, solicitados por el servicio de urgencias, o las indicaciones en situaciones críticas durante una reanimación.
En general las indicaciones médicas verbales o telefónicas, deberán ser registradas en el expediente clínico, sin embargo, existen condiciones especiales que por su emergencia.
Para prevenir errores entre el personalde salud relacionado con la atención de los pacientes, cuando se llevan a cabo órdenes verbales y telefónicas se deberán seguir los siguientes pasos:
El personal de salud de la unidad médica hospitalaria utilizará un proceso de intercambio en la emisión de órdenes e indicaciones verbales o telefónicas para la atención del paciente, que incluya:
a) escribir la orden por parte del receptor
b) leerla orden por parte del receptor para que
c) el emisor confirme la indicación de la orden.
En el caso de realizar este tipo de ordenes entre el personal de salud dentro de la sala de operaciones o en situaciones de urgencia, cuya urgencia no permita el registro de la indicación, el proceso de intercambio se llevará cabo de la siguiente manera.
a) escuchar la orden por el receptor
b) repetir laorden por el receptor para que
c) el emisor confirme la indicación de la orden
d) después de la atención del paciente se deberá anotar lo indicado en las notas médicas y de enfermería correspondiente.





Mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo.
Objetivo de la Meta 3: Prevenir errores de medicación con electrólitos concentrados.
Políticas que guían la ubicación, etiquetado yalmacenamiento seguro de electrólitos concentrados.
Las autoridades del establecimiento determinarán cuales son las áreas en donde estarán disponibles los electrolitos concentrados e indicaran el retiro de estos medicamentos en el resto de los servicios.
Los electrólitos concentrados, deberán manejarse como sustancias controladas, resguardados, etiquetados y clasificados para su fácil identificación,con medidas de seguridad en su almacenamiento.
Para su etiquetado cada electrólito concentrado (viales o frascos) deberán ser marcados con los siguientes colores por tipo de electrólito, para diferenciarlo de otros.
Cloruro de Potasio: 2meq/ml 10 ml ROJO
Glucosado de Calcio 10% /10ml VERDE
Fosfato de Potasio MORADO
Bicarbonato de Sodio 10ml FUCSIA
Sulfato de Magnesio: 10% 1g / 10 ml ROSAConcentrado de sodio 17.7% NARANJA
Los contenedores también se etiquetarán con el nombre y el color designado por tipo de electrólito y otra etiqueta que diga “CUIDADO ALTO RIESGO”. Cuando estén indicados estos medicamentos se verificará que se trate del paciente correcto (dos identificadores), fármaco correcto, vía correcta, dosis correcta y horario correcto antes y durante la preparación y ministración delos electrolitos concentrados. Deberá realizarse la difusión al personal relacionado con la indicación y administración de medicamentos y hacer hincapié en que los electrolitos concentrados requieren dilución.

Garantizar la cirugía en el lugar correcto, procedimiento correcto y paciente correcto.
Objetivo de la Meta 4: Prevenir errores que involucren cirugías en el sitio incorrecto, con elprocedimiento incorrecto y al paciente incorrecto.
Políticas para estandarizar el uso del protocolo universal y la lista de verificación institucional, a fin de asegurar el sitio correcto, el procedimiento correcto y el paciente correcto, incluyendo procedimientos invasivos y de alto riesgo realizados fuera de la sala de operaciones.
Los directivos de las Unidades Médicas diseñaran estrategias para...