Síndrome del superhombre(XYY)

1.1Epidemiologia.
Cerca de 1 de cada 1.000 niños nacen con cariotipo 47, XYY. La incidencia de 47, XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal.

1.2. Genética.
Es un trastornogenético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47, XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso deltérmino «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque el fenotipo es normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97% en el Reino Unido) de hombres con47, XYY no conocen su cariotipo.

1.3Cuadro Clínico.
Estos pacientes no suelen distinguirse de otros varones normales, físicamente sólo presentan como rasgo principal talla alta y característicasmasculinas, suelen ser de 10 centímetros o más altos que el promedio.
Cierto número de pacientes pueden presentar criptorquidia al nacimiento (testículos no descendidos), durante la adolescenciavarían grados de acné.
En algunos pacientes puede presentarse Sinestesias Radio cubital Congénita, una fusión de los dos huesos del antebrazo, cúbito y radio, de forma congénita, que dificulta lamovilidad manual.
La mayoría de los pacientes son fértiles, aunque puede presentarse infertilidad en algunos casos.
En estos pacientes se ha encontrado mayor riesgo de presentar Trastorno por Déficit deAtención e Hiperactividad e Impulsividad, sin embargo, no se presenta un riesgo mayor de presentar enfermedades mentales.
1.4Diagnostico.
Frecuentemente no parecen diferentes de los demás, muchosvarones XYY probablemente nunca sepan de su cromosoma extra. Pero, si ellos son diagnosticados, hay más oportunidades que sea en una de las siguientes etapas en la vida: antes o poco después delnacimiento, niñez temprana, adolescencia, y en tiempo de adulto (como resultado de algún examen de infertilidad).
1.5Tratamiento.
El cambio del cromosoma del sexo que causa el síndrome
47,XYY no se...