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Publicado: 12 de septiembre de 2014
Última edición hace 1 día por un usuario anónimo
Feocromocitoma
Feocromocitoma
Gray1185.png
Medulla visible at bottom right.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 C74.1
CIE-9 255.6CIE-O M8700/0 (gen)
OMIM 171300
DiseasesDB 9912
MedlinePlus 000340
MeSH D010673
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico
Muestra histológica procedente de una adrenectomía. Las célulasen el tumor se disponen en forma nodular conocido como "nidos de Zellballen".
La feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal.Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas sonproducto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal. [cita requerida]
La regla del 10Editar
10% de lostumores son malignos
10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).[1]
10% pueden ser localizados fuera de las suprarrenales
10% de los tumoresextraadrenales son intraabdominales[2]
10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar[3]
10% se diagnostican en sujetos normotensos
10% aparece en niñosSíntomasEditar
-Cefalea
-Sudoración
-Taquicardia
-Nerviosismo e irritabilidad
-Pérdida de peso
-Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica ointermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.
DiagnósticoEditar
El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o susproductos de degradación) en sangre y orina (ácido vanil mandélico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.
Véase también
Referencias...
Feocromocitoma
Feocromocitoma
Gray1185.png
Medulla visible at bottom right.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 C74.1
CIE-9 255.6CIE-O M8700/0 (gen)
OMIM 171300
DiseasesDB 9912
MedlinePlus 000340
MeSH D010673
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico
Muestra histológica procedente de una adrenectomía. Las célulasen el tumor se disponen en forma nodular conocido como "nidos de Zellballen".
La feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal.Específicamente se originan de las células cromafinas y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas sonproducto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal. [cita requerida]
La regla del 10Editar
10% de lostumores son malignos
10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).[1]
10% pueden ser localizados fuera de las suprarrenales
10% de los tumoresextraadrenales son intraabdominales[2]
10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar[3]
10% se diagnostican en sujetos normotensos
10% aparece en niñosSíntomasEditar
-Cefalea
-Sudoración
-Taquicardia
-Nerviosismo e irritabilidad
-Pérdida de peso
-Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica ointermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.
DiagnósticoEditar
El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o susproductos de degradación) en sangre y orina (ácido vanil mandélico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.
Véase también
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