Seguridad Del Paciente Desde Lo Farmaceutico

SEGURIDAD DEL PACIENTE VISTA DESDE LO FARMACÉUTICO.  Lácides José Barrera Castro  Químico Farmacéutico, Universidad del Atlántico,   Máster en Atención Farmacéutica, Universidad de Granada   El Decreto 2200 de 2005 impuso al Servicio Farmacéutico, la doble responsabilidad de custodia de  los  medicamentos  y  de  dispositivos  médicos,  así  como  vigilar  su  uso  adecuado  en procura  de  la  calidad de la atención; en este mismo, orden de idea la Guía de Buenas Prácticas para la Seguridad  del  Paciente  hace  un  llamado  a  control  el  uso  de  los  medicamentos mediante  verdaderos  programas  de  prevención  de  errores  de  medicación,  farmacovigilancia  y  tecnovigilancia,  sin desconocer las bondades del seguimiento farmacoterapéutico. Todos ellos enmarcados dentro de  la  denomionada  Atención  Farmacéutica,  que  en  términos  de  la  legislación  farmacéutica  colombiana es responsabilidad del Químico Farmacéutico. Por otra parte, la reglamentación del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad  para la atención  en  salud,  Decreto  1011  de  2006,  y  sus  normas  reglamentarias,  Resolución  1043  de  2006, recomienda el seguimiento a riesgo como uno de los pilares de la Calidad y en los estándares del  Sistema Unico de Habilitación se establece algunos muy puntuales para el Servicio Farmacéutico buscando con ello minimizar el impacto que pudiera tener una atención en salud.  Con  lo  anterior,  las  actividades  propias  del  Químico  Farmacéutico,  por  la  naturaleza  misma  de  profesional  del  medicamento,  están  soportadas  por  un ambiente  legal  que  reclama  y  exige  la  mirada  hacia  el  paciente  con  actitud  profesional  y  ética.  Es  imperdonable  que  este  potencial  de aporte hacia la seguridad del paciente, muchas veces sea confinado a las áreas físicas del Servicio  Farmacéutico con actividades administrativa, que sin dejar de ser importantes, restan tiempo para ...